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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4409次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61331次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血不是地中海貧血，它們是兩類不同的疾病。急性再生障礙性貧血是一類起源于骨髓造血干細胞的血液系統(tǒng)疾病，由于骨髓造血干細胞的數(shù)目減少，合并有骨髓造血微環(huán)境功能障礙，進而導致患者三系血細胞減少的一類疾病。而地中海貧血是由于遺傳因素，導致患者的血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈的數(shù)目發(fā)生了異常，進而導致脾臟對該類紅細胞的破壞增多，引起溶血性的一類貧血性的疾病。急性再生障礙性貧血和地中海貧血的患者，一經(jīng)診斷應該要積極的治療。通過臨床上的成分輸血等一些治療措施，可以改善患者的臨床癥狀，延長患者的生命。
  語音時長 1:12”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-02-27 2245次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時候，患者往往可以出現(xiàn)小細胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴重的時候，患者還有可能會有黃疸，肝脾腫大，發(fā)育不良的表現(xiàn)。這一點和再生障礙性貧血是不同的。再生障礙性貧血，往往是由于多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?，患者可以出現(xiàn)骨髓增生減低或者是重度的減低，外周血可以出現(xiàn)全血細胞的減少，病人可以有貧血，出血，感染，發(fā)熱的表現(xiàn)，肝脾腫大一般并不是特別多見。發(fā)生再生障礙性貧血的時候，患者往往是正細胞正色素性的貧血。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-24 4589次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進，也可表現(xiàn)為全血細胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關(guān)性。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-10 2801次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2302次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時候，患者往往可以出現(xiàn)小細胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴重的時候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 356次

• 兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 214次