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    1. 兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

      兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。

      1、病因不同:兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起,但絕大多數(shù)患者是獲得性的,可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,引起正常血紅蛋白合成不足,同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物,導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短,從而引發(fā)了地中海貧血。

      2、癥狀不同:兒童再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為蒼白、乏力、頭暈、心悸和氣短,非重型兒童再生障礙性貧血起病和進(jìn)展較緩慢,病情較輕。重型兒童再生障礙性貧血起病急,進(jìn)展快,病情重,少數(shù)可由非重型兒童再生障礙性貧血進(jìn)展而來。而地中海貧血病情較輕患者可無異?;騼H有輕微貧血癥狀,病情較重者可有疲乏無力、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育異常等表現(xiàn),甚至還可能導(dǎo)致死亡。

      以上內(nèi)容僅供參考

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