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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22001次

• 重癥肌無力是怎么引起的

  重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產(chǎn)生了一種針對肌肉，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時地達(dá)到傳遞給肌肉，造成肌肉的無力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病，所以說很多重癥肌無力，可以合并其他的自身免疫病，比如說甲狀腺功能亢進、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。

  

  01:33
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 16402次

• 重癥肌無力是怎么來的
  重癥肌無力，首先，它是一種獲得性的自身免疫性疾病，累及的是什么部位呢？就是神經(jīng)和肌肉的接頭，接頭的地方有突觸后膜，它累及的就是這個突出后膜。它是一種有乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的，細(xì)胞免疫依賴的，補體參與的，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力的一種獲得性的自身免疫性疾病。極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，或者是低密度脂蛋白受體相關(guān)抗體4介導(dǎo)的。其主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無力，容易疲勞，活動以后容易加重，休息或應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀就會明顯的緩解或者是減輕。
  語音時長 01:17”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-15 1436次

• 什么是重癥肌無力
  重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發(fā)病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為有顱神經(jīng)所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌，表現(xiàn)為上瞼下垂，眼球活動受限而出現(xiàn)復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音不清、表情缺失、閉目無力，如出現(xiàn)呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難成為致死的原因。
  語音時長 1:42”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-07 2952次

• 重癥肌無力是怎么引起的
  病情分析：重癥肌無力患者神經(jīng)-肌肉接頭的突出后膜上存在著乙酰膽堿受體抗體，這個抗體導(dǎo)致神經(jīng)突觸的信息無法傳導(dǎo)，出現(xiàn)骨骼肌無力的癥狀。上述就是重癥肌無力的發(fā)病機制，該病晨輕暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意見建議：確診重癥肌無力的患者不必過度悲觀，應(yīng)保持樂觀心態(tài)，積極面對疾病。定期在神經(jīng)內(nèi)科復(fù)診，在醫(yī)師的指導(dǎo)下服用藥物。平時應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-19 401次

• 重癥肌無力是怎么造成的
  病情分析：重癥肌無力患者大多都是由于神經(jīng)和肌肉的傳遞障礙所導(dǎo)致的，另外還有一部分患者是由于遺傳所引起的。重癥肌無力患者臨床癥狀一般表現(xiàn)為全身酸軟，吞咽困難，呼吸困難等癥狀。意見建議：建議患者要盡快去醫(yī)院就診，配合醫(yī)生積極治療，建議患者要養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，早睡早起，不要熬夜，建議患者要多吃一些清淡食物和新鮮蔬菜，不要吃辛辣刺激，油膩食品。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 401次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應(yīng)警惕重癥肌無力?？尚屑琢蛩嵝滤沟拿髟囼?、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動，吃柔軟或半流質(zhì)食物；控制體重；臥床患者注意加強護理，注意監(jiān)測，警惕病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次