問(wèn)特納綜合征是遺傳自誰(shuí)
病情描述:
特納綜合征是遺傳自誰(shuí)
答醫(yī)生回答
病情分析:
本病的發(fā)生是由于減數(shù)分裂時(shí)卵子或精子的性染色體不分離,或出現(xiàn)其他異常分離,使一個(gè)無(wú)性染色體的卵子與帶有X染色體的精子結(jié)合,或由一個(gè)帶有X染色體的卵子與一個(gè)無(wú)性染色體的精子結(jié)合而成。一條性染色體或X染色體部分缺失是隨機(jī)發(fā)生的,并不一定是父母造成的,因此父母不必過(guò)于自責(zé),甚至父母的年齡都不是孩子患特納綜合征的危險(xiǎn)因素。
意見(jiàn)建議:
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KT綜合征會(huì)遺傳嗎?很多孩子的家長(zhǎng)知道孩子是KT綜合征之后比較擔(dān)心,然后問(wèn)這種疾病是不是一種遺傳疾病,或者是有些人想要二胎的,特別擔(dān)心第二個(gè)孩子會(huì)不會(huì)也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病,并不是一種遺傳疾病。因?yàn)橛袑iT的統(tǒng)計(jì),超過(guò)600例的KT綜合征,他的父母都沒(méi)有KT綜合征,一些成年人的孩子也沒(méi)有KT綜合征。01:06
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帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎目前來(lái)說(shuō)帕金森的確切病因還不是太清楚,最常見(jiàn)的比如接觸殺蟲劑、除草劑,這些有機(jī)毒品是一個(gè)方面。當(dāng)然后來(lái)其他的因素也有很多,很多不是這方面的職業(yè),也不接觸這些材料或者物品等也會(huì)出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳,遺傳是在整個(gè)發(fā)病率中占得比較少,大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕@種病例我們也是有的,大概占的比例也相對(duì)比較少。01:29
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特納綜合征特納綜合征叫做先天性卵巢發(fā)育不全,特納在1938年首先描述,所以也稱之為特納綜合征。發(fā)生率為新生嬰兒的每十萬(wàn)有10.7人次,女嬰的每十萬(wàn)有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特點(diǎn)為身矮、生殖器與第二性征不發(fā)育,和一組軀體的發(fā)育異常,智力的發(fā)育程度不一,壽命與正常人相同,母親的年齡好像是與此種發(fā)育異常的沒(méi)有關(guān)系。特納綜合征的病因,主要是單一的x染色體來(lái)自母親,失去的染色體是由父親的精子細(xì)胞性染色體不分離造成。在某些條件下細(xì)胞中的染色體組可以發(fā)生數(shù)量或者結(jié)構(gòu)上的改變,這一類變化成為染色體異常。大多數(shù)因素都可以引起染色體畸變,從而發(fā)生特納綜合征,臨床表現(xiàn)的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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特納綜合征的治療目的特納綜合征治療的目的是促進(jìn)生長(zhǎng),誘導(dǎo)產(chǎn)生第二性征與正常的月經(jīng)周期。父母雙方在生育期間盡量避免會(huì)引起胎兒畸形的因素,對(duì)于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠。總治療原則是先促進(jìn)身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發(fā)育,積極防治骨質(zhì)疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導(dǎo)致的疾病。激素替代治療要注意,如果過(guò)早使用雌激素會(huì)促進(jìn)骨骺線的早期愈合,主張開(kāi)始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療,三十歲以后逐步減少雌激素的劑量,五十歲以后根據(jù)需要再?zèng)Q定是不是要繼續(xù)使用激素替代治療。也可以用重組人生長(zhǎng)激素促進(jìn)其生長(zhǎng)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
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什么是特納綜合征病情分析:特納合征是先天性卵巢發(fā)育不全,是性染色體缺失引起的先天性疾病,臨床癥狀是身材矮小,生殖器與第二性征不發(fā)育,對(duì)智力沒(méi)有影響,部分患者,會(huì)出現(xiàn)先天性的心臟和腎臟畸形,聽(tīng)力以及視力下降,通過(guò)染色體核型檢測(cè)可以確診。意見(jiàn)建議:建議去正規(guī)三甲醫(yī)院檢查,通過(guò)規(guī)范的治療,治療后可以改善患者的生活質(zhì)量,緩解心理壓力。
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