問(wèn)骨髓異常增生綜合癥活多久
病情描述:
骨髓異常增生綜合癥活多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
這個(gè)需要根據(jù)個(gè)人的病情,還有個(gè)人體質(zhì)來(lái)看。如果進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植的話(huà)大部分情況下,可以達(dá)到治愈的效果。但是這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個(gè)樂(lè)觀的心態(tài)。平時(shí)注意休息,在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。
意見(jiàn)建議:
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干燥綜合癥能活多久干燥綜合征能活多久,這個(gè)問(wèn)題其實(shí)有時(shí)回答起來(lái),也是比較難,其實(shí)我覺(jué)得他要能活多久,還是要看這個(gè)疾病的嚴(yán)重程度,它應(yīng)該是一個(gè)多方面的因素,一個(gè)是看病情的嚴(yán)重程度,就是治療的及時(shí)程度,病人的經(jīng)濟(jì)狀況,包括醫(yī)生的診治水平,包括他當(dāng)時(shí)這種,發(fā)病的階段不一樣,其實(shí)我覺(jué)得絕大部分干燥綜合征,如果通過(guò)正確規(guī)范及時(shí)地治療,他的壽命應(yīng)該是不太受影響的,只有極個(gè)別的,可能影響到很?chē)?yán)重的器官,確實(shí)有的比如說(shuō)我剛才說(shuō)的,有的人血小板特別低了,低到甚至都腦出血了,有的人可能就出現(xiàn)生命危險(xiǎn)了,有的可能影響到,剛才我說(shuō)的視神經(jīng)脊髓炎,甚至影響到胸段以上的,甚至頸髓,出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭,那這種病人那也沒(méi)辦法,可能就是他的壽命就會(huì)很短,因?yàn)樗趾苤?,治療又不及時(shí),那就很危險(xiǎn),剛才說(shuō)的比如說(shuō)低鉀,低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕,但是有的人他鉀低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外,很重要的可以出現(xiàn),嚴(yán)重的心律失常,甚至可以影響心臟的停跳,那也是很危險(xiǎn)的,總而言之,干燥綜合征,它是一個(gè)比較良性的疾病,我認(rèn)為是一個(gè)相對(duì)預(yù)后比較好的,一個(gè)自身免疫性疾病,特別是如果患者能夠早期的,規(guī)范地去治療,而且又比較聽(tīng)大夫的話(huà),我覺(jué)得這個(gè)病,應(yīng)該是不太影響壽命的,基本他跟正常人存活的時(shí)間,是相當(dāng)?shù)?,只有極個(gè)別的情況下,特別嚴(yán)重的,病人確實(shí)很?chē)?yán)重,經(jīng)濟(jì)條件又不好,那可能會(huì)影響到他的壽命。02:29
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程,對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯,一個(gè)是交感神經(jīng),一個(gè)臂叢神經(jīng),對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。01:32
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骨髓異常增生綜合癥活多久骨髓增生異常綜合征的患者,在沒(méi)有得到及時(shí)有效的臨床上的治療的前提下,那么存活時(shí)間大概是一年左右,如果骨髓增生異常綜合征的患者能夠得到臨床上的積極治療,特別是造血干細(xì)胞移植的治療,那么患者是有可能長(zhǎng)期生存的。由于骨髓增生異常綜合征,它是一類(lèi)起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病患者的骨髓發(fā)生病態(tài)造血,并且有高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)換,臨床上,該類(lèi)疾病的惡性程度非常高,患者在沒(méi)有得到積極治療的前提下,隨時(shí)都會(huì)發(fā)生感染性休克,失血性休克以及心肺功能的衰竭,進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生死亡,而臨床上通過(guò)積極的化療去甲基化治療以后。使患者的病情可以得到緩解,再緩解以后去盡早做造血干細(xì)胞移植,又能夠臨床治愈骨髓增生異常綜合征患者長(zhǎng)期生存。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
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骨髓增生異常綜合癥能活多久骨髓增生異常綜合征能夠存活的時(shí)間長(zhǎng)短不一,短則數(shù)個(gè)月,長(zhǎng)者十余年。骨髓增生異常綜合征是一組以骨髓病態(tài)造血以及全血細(xì)胞減少、高度向白血病轉(zhuǎn)化為特點(diǎn)的血液系統(tǒng)惡性造血腫瘤,骨髓增生異常綜合征又可以進(jìn)一步分為多種類(lèi)型,可以進(jìn)一步歸為預(yù)后良好組骨髓增生異常綜合征以及預(yù)后不良組骨髓增生異常綜合征,預(yù)后良好組骨髓增生異常綜合征病情進(jìn)展緩慢,可以存活的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),長(zhǎng)者甚至可達(dá)十余年,而預(yù)后不良組骨髓增生異常綜合征病情進(jìn)展迅速,可以高度向白血病轉(zhuǎn)化,一旦轉(zhuǎn)為急性白血病,生存期較短,通常為數(shù)個(gè)月。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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什么是骨髓異常增生綜合癥骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
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如何確診骨髓增生異常綜合癥骨髓增生異常綜合征是一種常見(jiàn)的血液病。其臨床特點(diǎn)主要是全血細(xì)胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。要確診骨髓增生異常綜合征,需完善下面相關(guān)檢查,血常規(guī)及網(wǎng)織紅細(xì)胞、血液生化檢查等。最主要是完善骨髓穿刺術(shù)、行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查、骨髓病理檢查、免疫分型、染色體。必要時(shí)基因芯片檢測(cè)。
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骨髓增生異常綜合癥需多久化療骨髓增生異常綜合征,聯(lián)合化療的時(shí)間大概需要兩到三年,每一個(gè)化療周期大概是一個(gè)月左右。因?yàn)楣撬柙錾惓>C合征,是一類(lèi)起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性腫瘤,以病態(tài)造血和不同程度的貧血以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為臨床特點(diǎn),惡性程度非常高,臨床上一經(jīng)確診,往往都需要積極的化療,去控制幼稚細(xì)胞的比例,從而改善患者的
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骨髓增生異常綜合癥需多久化療骨髓增生異常綜合癥的化療周期因個(gè)體差異而異,通?;熤芷跒閿?shù)月至一年左右,但具體時(shí)間需根據(jù)患者病情、藥物反應(yīng)以及醫(yī)生建議來(lái)確定。骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一種影響血液細(xì)胞的疾病,其特征是骨髓中血細(xì)胞生成異常?;熓侵委烳DS的重要手段之