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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30664次

• 銀屑病能吃魚嗎.

  銀屑病與飲食有很大關(guān)系，如果一味的忌口銀屑病患者容易缺乏營養(yǎng)，不利于病情的好轉(zhuǎn)。而魚類富含營養(yǎng)多，所以，一般情況下，對魚不過敏的銀屑病患者可以適當?shù)某贼~，而且要做的清淡些。但是，如果銀屑病患者本身在過敏原監(jiān)測和日常生活中發(fā)現(xiàn)對魚類過敏，就不要吃魚了。而且辛辣刺激的食物也不要吃。銀屑病除了與飲食有關(guān)，還與感染、精神緊張、應(yīng)激事件、外傷手術(shù)、妊娠、肥胖、酗酒、吸煙等環(huán)境因素，以及遺傳因素、自身免疫因素有關(guān)。所以，銀屑病患者在平時要避免這些誘因，及時配合藥物治療。對于輕中度銀屑病患者不建議使用激素類藥物，可以遵醫(yī)囑使用欣比克本維莫德乳膏進行治療。欣比克適用于成人輕中度穩(wěn)定性尋常型銀屑病，是一種非激素小分子化學(xué)藥物，可以阻斷炎癥介質(zhì)的釋放，作用持久，復(fù)發(fā)率較低。對于重度銀屑病患者可以遵醫(yī)囑使用免疫抑制劑來治療。如需使用欣比克本維莫德乳膏，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:39
  常捷 醫(yī)師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-08-27 3265次

• 血管性血友病和血友病
  首先這兩個疾病是完全不同的疾病的機制，血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性的出血性疾病。發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變，導(dǎo)致血漿當中的vWF的數(shù)量減少，或質(zhì)量出現(xiàn)異常。據(jù)國外報道血管性血友病因子疾病發(fā)病率約為千分之一，由于血管性血友病的類型不同，臨床的出血表現(xiàn)相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血，基本上十分相似。因為血管性血友病是血管性的因子缺乏，而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治療方面不一致，對于血管性血友病治療的藥物，主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療，而血友病只能用替代治療。
  語音時長 1:25”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 12834次

• 血管性假性血友病.
  血管性假性血友病，是僅次于血友病的最常見的遺傳性出血性疾病，它的特點就是自幼就有出血傾向，出血時間延長，八因子的含量降低。在病因方面，多是由遺傳因素導(dǎo)致的，男女均可以發(fā)病。在臨床表現(xiàn)上，往往有家族史，符合染色體顯性遺傳的規(guī)律，男女均可以發(fā)病，父母均可以遺傳，有出血傾向，主要就是黏膜皮下出血或月經(jīng)過多，術(shù)后可能會出血不止，再就是少數(shù)的關(guān)節(jié)肌肉出血，但一般不會導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。對于這種情況的治療，一般情況下以預(yù)防治療為主，補充凝血因子，對癥支持治療，對于血管性假性血友病的病人，禁用抗血小板聚集的藥物，往往有可能會引起出血，所以針對假性血友病，一般情況下主要就是避免出血，避免感染，平時要注意盡量的避免劇烈活動，減少外傷，如果需要進行手術(shù)，提前應(yīng)該做好預(yù)防工作。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 6152次

• 血管性血友病嚴重嗎
  血管性血友病是一種血液系統(tǒng)疾病，也是一種遺傳性出血性疾病。臨床上表現(xiàn)為鼻衄，牙齦出血，皮膚淤點，淤斑，月經(jīng)過多，分娩或手術(shù)后大出血。所以血管性血友病的患者需要盡量避免外傷磕碰及手術(shù)，以及使用影響血小板功能的藥物，否則容易導(dǎo)致生命危險。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1904次

• 血管性血友病如何確定
  病情分析：血管性血友病（VWD）是常見的遺傳性出血性疾病，患者VWF因子突變導(dǎo)致血漿VWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。臨床主要為皮膚粘膜出血，2N和3型可發(fā)生關(guān)節(jié)和肌肉出血。試驗檢查可確診，1.血漿VWF抗原減低。2.血漿VWF瑞斯托霉素輔因子活性降低。3.血漿凝血因子Ⅷ活性降低。意見建議：根據(jù)患者VWD類型和臨床出血特征，選擇治療方法，包括局部止血治療，血管加壓素治療，抗纖溶治療及替代治療等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-06 1401次

• 血管性血友病因子測定
  血管性血友病因子也叫vwf，它是一種大分子的蛋白多聚體。它的測定包括含量的測定、功能分析，必要的時候還需要進行基因診斷的。它的原理就是vwf抗原的測定，可以利用免疫電泳法，還有這個膠乳凝集散射比濁法進行標準的一個測定。第二是可以根據(jù)vwf，瑞斯托霉素輔因子活性的一個監(jiān)測，它的參考范圍是vwf的抗原是
  徐寧 主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 413次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次