問(wèn)重癥肌無(wú)力是個(gè)什么病
病情描述:
重癥肌無(wú)力是個(gè)什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,也屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。主要是患者體內(nèi)產(chǎn)生了特別的抗體,這些抗體會(huì)破壞突觸后膜,影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。
意見(jiàn)建議:
建議這種疾病的患者要完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的測(cè)定,要注意完善新斯的明實(shí)驗(yàn)以及重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查。還要完善胸部CT檢查明確有無(wú)胸腺增生或胸腺瘤。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力吃什么藥重癥肌無(wú)力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說(shuō)的原理的話(huà),既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會(huì)查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對(duì)它這個(gè)疾病來(lái)。第一個(gè)疾病,就是咱們說(shuō)的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說(shuō)的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見(jiàn)的一種藥。那么還有別的,像前面說(shuō)的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來(lái)抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說(shuō)的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說(shuō)的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對(duì)我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡(jiǎn)單的情況,比方說(shuō)我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過(guò)度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會(huì)減輕炎性反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說(shuō)的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類(lèi)藥,它可以對(duì)你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來(lái)說(shuō),咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f(shuō)了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒(méi)有,你置換后它會(huì)把這些抗體給置換出來(lái),但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺(jué)得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀(guān)察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無(wú)力的藥物,主要是針對(duì)乙酰膽堿來(lái)的。我們另外一種引起肌無(wú)力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說(shuō)的,萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長(zhǎng)一些。03:34
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重癥肌無(wú)力是個(gè)什么病重癥肌無(wú)力是一種典型的神經(jīng)肌肉接頭疾病,屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)疾病,它在本質(zhì)上屬于免疫功能紊亂所導(dǎo)致的。患者因?yàn)槊庖吖δ芪蓙y,體內(nèi)出現(xiàn)了異常的抗體,這些抗體會(huì)破壞神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體,從而導(dǎo)致了神經(jīng)沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉,患者就出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)了。比如會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影,出現(xiàn)全身的疲勞無(wú)力,休息之后可以緩解,運(yùn)動(dòng)之后又會(huì)加重。很多患者伴有胸腺的異常增生,甚至是會(huì)有胸腺瘤的。對(duì)于這種疾病,通常要應(yīng)用免疫抑制劑,應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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什么是重癥肌無(wú)力病重癥肌無(wú)力是累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病,主要有乙酰膽堿受體抗體,濺到細(xì)胞免疫依賴(lài),不提升與自身免疫性疾病,各個(gè)年齡段均可發(fā)病,目前病因不是完全清楚,認(rèn)為性腺在重癥肌無(wú)力發(fā)病中,起的重要作用。主要臨床特征是骨骼肌,易疲勞或者不利,隨著病程發(fā)展,受損肌肉可以產(chǎn)生永久無(wú)力,肌肉無(wú)力一般是早期臨床較輕?;顒?dòng)后會(huì)加重。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
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什么是重癥肌無(wú)力病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴(lài)、補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力、易疲勞,活動(dòng)后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見(jiàn)建議:出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))?;颊呷粘I钪幸苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚(yú)肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無(wú)力病重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由于體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞,肌無(wú)力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動(dòng)現(xiàn)象稱(chēng)之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對(duì)稱(chēng)性
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重癥肌無(wú)力屬于什么病重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國(guó)南方發(fā)病率比較高,重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾