問(wèn)椎體外系肌張力障礙長(zhǎng)期吃藥好嗎
病情描述:
椎體外系肌張力障礙長(zhǎng)期吃藥好嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
長(zhǎng)時(shí)間的吃藥當(dāng)然是不好的,但是沒(méi)有辦法,如果是因?yàn)椴∏樾枰?,那就只能長(zhǎng)時(shí)間吃藥治療,錐體外系反應(yīng)是可以導(dǎo)致肌張力障礙的,這種疾病治療非常困難,一般也很難完全治愈,長(zhǎng)期吃藥是有必要的。
意見(jiàn)建議:
這首先可以用一些降低肌張力的藥物,比如氯硝西泮,對(duì)于緩解病情有幫助,平時(shí)還可以服用美多巴。然后多幫助肢體活動(dòng),多做肢體的熱敷按摩處理。
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肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開(kāi)始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過(guò)吃藥之后,他就會(huì)得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說(shuō)肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開(kāi)始癥狀比較輕的時(shí)候,肯定是要通過(guò)藥物治療,并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?,那么這時(shí)候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
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肌張力障礙能治好嗎肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好,大部分患者是可以改善癥狀的,要根據(jù)肌張力障礙的原因來(lái)看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性,通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導(dǎo)致的,多見(jiàn)于7-15歲的兒童或少年,而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的,比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷,這些因素都可能會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式,通過(guò)腦深部電刺激,也就是DBS的治療,可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對(duì)于繼發(fā)性的肌張力障礙,DBS的效果可以達(dá)到50%以上,所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激,也就是DBS的治療,是治療肌張力障礙比較好的辦法?;颊咴谄綍r(shí)的生活中還是要注意幾點(diǎn):不要生氣,保持愉快的心情,不要緊張,因?yàn)榫o張可以加重肌張力障礙,保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對(duì)于肌張力障礙患者來(lái)說(shuō),如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下,要及時(shí)去醫(yī)院就診,根據(jù)病因給予對(duì)癥的治療。01:58
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椎體外系肌張力障礙長(zhǎng)期吃藥好嗎如果患者是出現(xiàn)了錐體外系的肌張力障礙,那么有一些患者,是需要終身的服用藥物的,比如患者如果是出現(xiàn)了帕金森病或者帕金森綜合癥,主要是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)退行性變,那么這一類的變性疾病導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高,腱反射的活躍或者亢進(jìn),患者可以出現(xiàn)步態(tài)的異常,動(dòng)作的遲緩,有一些患者容易合并吞咽困難,飲水嗆咳,咽反射的降低,或者有一些患者容易合并面具臉,那么這些患者需要終身的服用抗帕金森病藥物。那么有一些患者如果不服用藥物,會(huì)導(dǎo)致患者病情逐漸加重,一般來(lái)說(shuō),在服藥的過(guò)程中,患者病情還可能會(huì)繼續(xù)加重,不管患者是否需要服用藥物,一般來(lái)說(shuō),我們建議患者一定要應(yīng)用,改善患者肌張力的藥物來(lái)緩解患者的癥狀。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
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椎體外系肌張力障礙初發(fā)怎么去控制如果患者是出現(xiàn)錐體外系的肌張力障礙,患者可以表現(xiàn)為肌張力的增高或者肌張力的降低,有一些患者如果是因?yàn)榇x性疾病像糖尿病的患者容易出現(xiàn)高滲型的非同陣型的偏身舞蹈癥。這些患者一般如果是出發(fā),需要將患者的血糖控制在正常水平,有一些患者可能還需要應(yīng)用氟哌啶醇等藥物進(jìn)行治療。如果患者是出現(xiàn)這種帕金森病導(dǎo)致的肌張力的增高,患者在初期的時(shí)候,可以應(yīng)用多巴胺受體激動(dòng)劑等藥物進(jìn)行治療。比如,患者可以應(yīng)用普拉克索或者派舒達(dá)等藥物進(jìn)行治療,此外患者在飲食上一定要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜水果,要進(jìn)行精心的護(hù)理。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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椎體外系肌張力障礙初發(fā)怎么去控制錐體系損害表現(xiàn)為痙攣性癱瘓,而錐體外系損害主要表現(xiàn)為不自主運(yùn)動(dòng),肌強(qiáng)直,運(yùn)動(dòng)緩慢,而非真正的癱瘓,肌張力障礙表現(xiàn)為肌張力增高或減低,出現(xiàn)癥狀需要早期診斷,早期治療,加強(qiáng)臨床護(hù)理,有遺傳背景的疾病要以預(yù)防為主,對(duì)改善肌張力障礙有重要意義。
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肌張力障礙吃藥有效嗎?肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過(guò)度收縮引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)小障礙綜合征,患者可以進(jìn)行藥物治療,但是要想根治需要進(jìn)行手術(shù)治療,藥物治療可以嘗試巴氯芬藥物治療,但是只能部分緩解癥狀。
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遺傳肌張力障礙能治好嗎如果是遺傳導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙,往往提示患者存在染色體的異?;蛘呋蛲蛔?,有一些是常染色體顯性遺傳,還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關(guān),這些患者是很難完全治好的。如果患者出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓,還有一些患者如果出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙,這些患者是需要進(jìn)行對(duì)癥治療,病因治療
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。