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    1. 肌無力是什么原因引起的?

      2020-08-03 1423次

      病情描述:

      肌無力是什么原因引起的?

      提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

      重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,與其他自身免疫性疾病一樣,發(fā)病原因主要是機體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂而破壞了機體的正?!爸刃颉?。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊,當這個重要受體的功能異常,就會直接影響神經(jīng)肌肉的正常傳導和動作發(fā)生。 機體免疫系統(tǒng)紊亂一般和環(huán)境因素、感染因素、用藥因素等有關,但是重癥肌無力的具體發(fā)病原因還不甚明確。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
      怎么治療呢
      急性期治療 重癥肌無力危象一旦發(fā)生,也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。 藥物治療 膽堿酯酶抑制劑 這是所有類型重癥肌無力的一線藥物,不僅改善臨床癥狀,還適用于新近診斷的患者初始治療用藥。此外,也可以單獨用來長期治療輕型的重癥肌無力患者。 每位患者的用量都是不同的,使用時需要嚴格依照醫(yī)生建議服用。 這類藥物有一些不良反應,患者可能會出現(xiàn)惡心、腹瀉、胃腸痙攣、心動過緩、口腔及呼吸道分泌物增多等癥狀。 免疫抑制藥物 糖皮質激素:治療重癥肌無力的二線藥物,能讓70%~80%的患者癥狀得到明顯的改善。不過,在應用糖皮質激素治療期間,需要密切觀察病情變化,對于病情危重、有發(fā)生肌無力危象風險的患者,醫(yī)生會慎重考慮。 硫唑嘌呤:同為治療重癥肌無力的二線藥物,適用于眼肌型和全身型的患者,能與糖皮質激素聯(lián)合應用。服用本類藥物應從小劑量開始,逐漸加量。本類藥物發(fā)揮作用的時間較長,3~6個月才可能起效,1~2年才能完全發(fā)揮出治療作用。治療效果相對理想,能讓70%~90%的患者癥狀得到明顯改善。 環(huán)孢菌素A:該藥也可以用來治療眼肌型和全身型重癥肌無力患者。適用于無法耐受糖皮質激素或硫唑嘌呤不良反應,或對前述兩種藥物療效欠佳的患者。該藥也可以作為不易堅持用藥的重癥肌無力患者。 他克莫司:這是一種強效的免疫抑制劑,適用于不能耐受糖皮質激素、對其他藥物治療效果不佳的患者。起效較快,一般2周左右就可以見效。如果不出現(xiàn)嚴重的不良反應,患者可以長期服用。 環(huán)磷酰胺:適用于其他免疫制藥物治療無效的難治性重癥肌無力患者,以及胸腺瘤伴重癥肌無力的患者。 嗎替麥考酚酯:該藥屬于二線藥物,不能與硫唑嘌呤同時使用。 免疫抑制藥物還包括抗人CD20 單克隆抗體等。在使用前述這些藥物時,患者需要定期檢查肝腎功能、血液情況、尿常規(guī)情況。一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應對患者產(chǎn)生較大影響,需要考慮停藥或使用其他替換藥物。 靜脈注射用丙種球蛋白 主要適用于病情較急、手術術前準備的重癥肌無力患者。 血漿置換 該項治療方法長期重復使用并不能增加遠期療效,適用于病情較急、迅速惡化、出現(xiàn)肌無力危象、胸腺切除術前和圍術期等情況。 手術治療 對于懷疑為胸腺瘤的重癥肌無力患者,應盡早接受胸腺摘除手術。早期手術治療能降低胸腺腫瘤浸潤和擴散的風險。

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