問孕婦孕檢有地中海貧血,對(duì)嬰兒有什么引響
2020-04-04 1185次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會(huì)出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn),越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對(duì)重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變。總體來講的話,除了這個(gè)貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中,有一種或偶爾幾種的合成障礙。臨床表現(xiàn)不一。如地中海貧血重型患者,自幼貧血嚴(yán)重,伴有肝脾腫大,發(fā)育智障,智力遲鈍,典型表現(xiàn)為,鼻梁凹陷,眉距增寬、顴骨突出等特殊面容,地中海貧血是常染色體顯性遺傳,診斷主要是依據(jù)是貧血、黃疸為主,實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血,靶型紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞增多、紅細(xì)胞鹽水滲透脆性降低,可以對(duì)患者進(jìn)行輸血,還可以做脾切除手術(shù)進(jìn)行治療。語音時(shí)長 1:30”
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孕婦地中海貧血對(duì)胎兒有什么影響地中海貧血屬于一種遺傳性的血液系統(tǒng)疾病,如果母親患有地中海性貧血,那么胎兒是有可能會(huì)遺傳地中海性貧血的,發(fā)病幾率可以達(dá)50%,如果胎兒的父親也是地中海性貧血,那么胎兒發(fā)生的幾率會(huì)更高,針對(duì)這種情況可以在寶寶懷孕三個(gè)月左右做一個(gè)羊膜腔的基因檢測(cè)。如果是輕型可以不需要檢測(cè),如果是分泌出重型的地中海性貧血,這時(shí)胎兒生下來時(shí)會(huì)得開普勒綜合癥,對(duì)于胎兒和孕婦的影響都很大,一方面可以導(dǎo)致胎兒溶血性水腫,孕晚期死亡,母親可以發(fā)生妊高癥和胎盤早剝的嚴(yán)重并發(fā)癥。所以一定要早診斷,早治療,必要的時(shí)候需要終止妊娠的。語音時(shí)長 1:16”
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血,嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血一般有皮膚黏膜蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、頭顱大等癥狀,應(yīng)及時(shí)前往醫(yī)院就醫(yī)治療。1、皮膚黏膜蒼白:嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性疾病,主要是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的,由于患者血液內(nèi)紅細(xì)胞和血紅蛋白含量減少,會(huì)導(dǎo)致皮
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地中海貧血有什么后果地中海貧血主要是導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血,另外有可能會(huì)出現(xiàn)其它的一些癥狀。大多數(shù)嬰兒時(shí)期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱,再就是發(fā)育遲緩。輕型的一般能夠活到成年,便能夠參加日常的活動(dòng)。但是嚴(yán)重的就有可能會(huì)導(dǎo)致患者在很短的時(shí)間內(nèi)就可能出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥引起死亡。地中海貧血目前沒有特效的治療手段,發(fā)生原因主要是跟遺傳基因有點(diǎn)
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孕婦地中海貧血有檢查報(bào)告的話可以給我看下
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地中海貧血有什么危害血紅蛋白多少