地中海貧血屬于一種遺傳性的血液系統(tǒng)疾病,如果母親患有地中海性貧血,那么胎兒是有可能會遺傳地中海性貧血的,發(fā)病幾率可以達50%,如果胎兒的父親也是地中海性貧血,那么胎兒發(fā)生的幾率會更高,針對這種情況可以在寶寶懷孕三個月左右做一個羊膜腔的基因檢測。
如果是輕型可以不需要檢測,如果是分泌出重型的地中海性貧血,這時胎兒生下來時會得開普勒綜合癥,對于胎兒和孕婦的影響都很大,一方面可以導致胎兒溶血性水腫,孕晚期死亡,母親可以發(fā)生妊高癥和胎盤早剝的嚴重并發(fā)癥。
所以一定要早診斷,早治療,必要的時候需要終止妊娠的。