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    1. nt正常,無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn),附加報(bào)告4號(hào)染色體

      2020-04-02 2264次

      病情描述:

      nt正常,無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn),附加報(bào)告4號(hào)染色體長臂缺失35m,羊穿結(jié)果翻盤率高嗎?

      提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

      你好,翻盤概率不算太高
      你遇到過這樣得孕婦嗎?
      家族沒有遺傳史,為什么會(huì)突然4號(hào)缺失35m?我老公染色體9號(hào)臂間到位,可是我女兒很正常
      我平時(shí)沒在負(fù)責(zé)羊水穿刺這一塊
      可以做羊水穿刺明確
      好的,謝謝,我會(huì)做羊穿,就是等的結(jié)果太久,我怕月份大引產(chǎn)不好
      現(xiàn)在多少周了
      今天17周
      下一次備孕要注意什么?要檢查什么
      那這個(gè)孕周還好
      可是下周去做羊穿,羊穿結(jié)果要等一個(gè)月吧?
      無創(chuàng)不是只針對(duì)三體嗎?為什么還有附加?我看到網(wǎng)上說無創(chuàng)對(duì)附加染色體檢查概率不高
      現(xiàn)在是升級(jí)版
      哦,好吧,我想問下,我老公9號(hào)臂間到位對(duì)懷孕有什么影響嗎?
      你老公正常
      通常不影響
      我胎兒4號(hào)染色體缺失會(huì)不會(huì)是我老公影響的?
      不是
      下次我懷孕還會(huì)出現(xiàn)這個(gè)4號(hào)染色體缺失情況嗎
      這個(gè)有可能
      那我怎么辦?如何避免?
      下次做羊水穿刺
      我第一胎是正常的,應(yīng)該沒有染色體問題吧
      通常是的
      還有每個(gè)人的染色體都不定是很完善的
      那我這次做羊穿如果還是4號(hào)缺失,但是不治病,也可以留下來嗎?
      是的
      查什么可以查出治病不治病
      可是我缺失比較大,會(huì)不會(huì)一定就是治病
      只能做產(chǎn)前診斷
      我看到網(wǎng)上說很多羊穿翻盤,是真的嗎
      是的
      有人說缺失太大如果真有問題早期就會(huì)流產(chǎn)了,我現(xiàn)在17周都還好好的,是不是有希望呢
      有希望
      要羊水穿刺
      看致病性
      會(huì)的,下周二就去做,就是羊水穿刺對(duì)嗎?還要做什么檢查
      基因芯片是干嘛的?
      更詳細(xì)的檢查
      好的,謝謝你,一般在市區(qū)婦幼保健院檢查靠譜嗎
      靠譜
      哎,還是很擔(dān)心,畢竟是個(gè)生命,我家人都正常,我和我老公也沒有不良史,每天有規(guī)律的生活,怎么這樣
      這個(gè)是個(gè)概率
      自然規(guī)律,優(yōu)勝劣汰
      上一胎生化,也找不不出原因
      生化妊娠很不靠譜
      是很常見
      好的,那我先做羊穿,希望一切沒問題
      呢嗯
      謝謝??
      希望你好運(yùn)

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