問小孩地中海貧血
2020-06-18 727次
病情描述:
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
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地中海貧血小孩的癥狀首先針對一個(gè)地中海貧血又稱為海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病,大部分患兒從小就會出現(xiàn)貧血的癥狀,對于輕度的患者可能沒有癥狀,中度的出現(xiàn)貧血的情況,患者大多可以存活到成年。對于重型的一個(gè)地中海性貧血的患兒,可能出生之后數(shù)天就會出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸并且合并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,典型的表現(xiàn)就是臀狀頭,長骨可以出現(xiàn)骨折的情況,而骨折的改變是骨髓的造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬,皮脂變薄所導(dǎo)致。少數(shù)的患者在肋骨和脊椎之間可以發(fā)生胸腔腫塊,也可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍的情況。語音時(shí)長 1:21”
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小孩地中海貧血小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療,重癥患者根據(jù)情況選擇輸血,祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物,基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?