問(wèn)地中海貧血的檢查單
2020-08-19 1119次
病情描述:
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地中海貧血檢查費(fèi)用關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規(guī),還要做血紅蛋白電泳,有時(shí)候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項(xiàng),還要做家系的調(diào)查,家里面人有沒(méi)有這方面的異常,因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來(lái),血常規(guī)20幾塊錢(qián),血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢(qián),基因檢查大概七八百塊錢(qián),所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個(gè)成員,都要進(jìn)行檢查,就一個(gè)成員來(lái)講,可能要花1000多塊錢(qián),1000到1500塊錢(qián)左右,就能查清楚,但是如果說(shuō),家里要查好幾個(gè)人的話,那就每個(gè)人要花這么多的錢(qián)。01:20
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大,根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類(lèi)以及缺乏的程度來(lái)進(jìn)行命名。對(duì)于這一類(lèi)患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來(lái)進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測(cè),根據(jù)不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類(lèi)型的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?