問耳聾基因篩查C919-2A雜合突變型
2020-02-24 4056次
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哪些人需要做耳聾基因篩查在我國目前可以對(duì)任何群體的人,都可以行耳聾基因的篩查。因?yàn)橛行┒@基因是存在在正常人的人體里,有些人是隱性的遺傳,沒有進(jìn)行表達(dá),那么在下一代的時(shí)候,可能會(huì)有耳聾的寶寶產(chǎn)出。這時(shí)候我們行了耳聾基因的篩查以后,能夠做一些預(yù)防,避免一些耳聾寶寶的產(chǎn)出。另外對(duì)于有先天性的耳聾的家長(zhǎng),我們更要進(jìn)行耳聾基因的篩查,以避免出現(xiàn)更多的耳聾的寶寶。那么還有對(duì)于新生兒,我們不僅要做聽力的篩查,同時(shí)要做基因的篩查,這樣避免一些寶寶有遲發(fā)性耳聾的出現(xiàn)。所以對(duì)于正常人,我們都可以做耳聾基因的篩查。01:27
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唇腭裂基因篩查唇腭裂是與遺傳相關(guān)的多基因疾病。到目前為止,還沒有明確的病因,或者是明確的基因,與唇腭裂相關(guān)。目前科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),大概有12%到16%的病人,發(fā)現(xiàn)是有存在著基因方面的異常。那么大概有2%到4%的病人,發(fā)生是與基因MSX1相關(guān)的,與其它基因相關(guān)的唇腭裂呢,就更少了。所以總的來說,目前已知與基因相關(guān)的,先天性唇腭裂的發(fā)生是不到20%的,所以基于目前的科技水平,采用基因篩查的方法,進(jìn)行唇腭裂的預(yù)防和診斷,還是不現(xiàn)實(shí)的。01:05
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耳聾基因雜合突變遺傳嗎耳聾基因雜合突變是有可能會(huì)遺傳的,因?yàn)槌H旧w隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上,由隱性基因控制的遺傳,此類耳聾只有在兩個(gè)分別來自父母的等位基因均為致聾基因時(shí)才會(huì)出現(xiàn)耳聾。第一種耳聾的遺傳到目前為止占單基因突變的80%,盡管大多不發(fā)病,但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們子女25%,還有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發(fā)病者,由于無相關(guān)的全身其它異常及耳聾家族史,耳聾可在不被察知的情況下出現(xiàn)。第二種就是常染色體顯性遺傳性基因位于常染色體上,并由顯性基因控制的遺傳,此類耳聾占基因型耳聾的10%-20%,嬰兒接受來自父母一方的致病基因即可發(fā)病。語音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識(shí)別?線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識(shí)別有糖尿病家族史,且為母系遺傳者,發(fā)病年齡<45歲。無肥胖或消瘦,BMI<24,胰島B細(xì)胞功能日趨減退,病程中常用胰島素治療,有聽力障礙家族史和(或)感音性神經(jīng)性耳聾,耳聾可比糖尿病晚出現(xiàn)數(shù)年,甚至可遲達(dá)20年。少數(shù)可出現(xiàn)線粒體心肌病表現(xiàn),可行基因明確診斷。語音時(shí)長(zhǎng) 1:01”
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耳聾基因雜合突變嚴(yán)重嗎耳聾基因雜合突變簡(jiǎn)稱IVS7-2A>G,IVS7-2A>G是一種耳聾基因。如果做耳聾基因檢測(cè),查到該基因的雜合突變是提示攜帶有耳聾基因,還需要進(jìn)一步做聽力檢測(cè)。如果聽力檢測(cè)正常,一般不嚴(yán)重,如果聽力檢測(cè)不正常,則較為嚴(yán)重,需進(jìn)一步檢查及治療。大部分患者只是單純的耳聾基因攜帶,而耳聲發(fā)射檢
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耳聾基因雜合突變嚴(yán)重嗎耳聾基因雜合突變,指的是個(gè)體攜帶了一個(gè)正?;蚝鸵粋€(gè)突變基因的情況。這種突變的嚴(yán)重性因個(gè)體差異和具體突變類型而有所不同。不是所有雜合突變都會(huì)導(dǎo)致耳聾。在某些情況下,受影響的基因表達(dá)較低或活性較弱,癥狀可能相對(duì)較輕,甚至不出現(xiàn)明顯的聽力損失。
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雜合突變型您好,聽力篩查通過嗎
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耳聾基因雜合突變遺傳嗎可能會(huì)遺傳的