問無創(chuàng)結果是高風險,做了羊水穿刺
2020-07-11 1137次
病情描述:
無創(chuàng)結果是高風險,做了羊水穿刺會不會也是高風險
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點,這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創(chuàng)在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進行的一種檢查,每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創(chuàng),來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創(chuàng)就可以了。01:15
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。01:01
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna,以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的,根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99%左右,其中21號染色體的準確性是最高的,能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大,但是不能確診,因為無創(chuàng)它的本質上還是一種篩查性質的實驗,不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒,按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險,應該做羊水穿刺進行確診實驗,因為通過羊水穿刺,能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題,而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此,對于無創(chuàng)高風險的胎兒,并不能決定一定要不要,一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
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無創(chuàng)21體高風險怎么辦如果無創(chuàng)DNA體的檢查,提示21三體高風險,建議及時去專科醫(yī)院做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性,如果仍舊是21三體高風險,應該及時的終止妊娠,如果羊水穿刺檢查21三體為低風險,可以繼續(xù)妊娠,沒有問題,不要擔心,不能存在僥幸的心理,因為目前來說無創(chuàng)定位的技術已經達到很高水平,所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫(yī)院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當?shù)臅裉?,低鹽低糖低脂飲食,注意休息,注意保暖,避免熬夜,避免著急上火,多喝溫水,吃容易消化的食物,避免熬夜,避免著急上火,保持大便通暢,如果隨時有腹痛,陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫(yī)院做相應的檢查。語音時長 1:30”
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孕婦無創(chuàng)高風險,羊水穿刺翻盤概率孕婦無創(chuàng)高風險,羊水穿刺翻盤概率,在醫(yī)學上沒有一個肯定的數(shù)字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA,是產檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產前檢查,是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病,常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
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孕婦無創(chuàng)高風險,羊水穿刺翻盤概率孕婦在進行無創(chuàng)DNA檢測時,若結果顯示高風險,往往會進一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而,羊水穿刺的翻盤概率并非絕對,它受多種因素影響。雖然無創(chuàng)DNA檢測對于染色體異常的篩查準確率較高,但仍有可能出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況。因此,當無創(chuàng)結果高風
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唐篩顯示高風險,可不做羊水穿刺或無創(chuàng)嗎?醫(yī)生建議進一步檢查就是排除胎兒發(fā)育異常的情況,如果不檢查,那誰也說不清楚到底有沒有問題,做不做穿刺或者無創(chuàng)檢查是你們自己決定的事情。站在醫(yī)生的角度來看問題肯定是希望進一步檢查的。
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唐氏篩查結果是高風險,醫(yī)院讓我做無創(chuàng)D那是建議哦?;蛘哐蛩┐?/div>
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