孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),羊水穿刺翻盤概率,在醫(yī)學(xué)上沒有一個(gè)肯定的數(shù)字。
孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),羊水穿刺翻盤概率
孕婦無(wú)創(chuàng)檢查是檢查無(wú)創(chuàng)DNA,是產(chǎn)檢項(xiàng)目里面的一項(xiàng)。無(wú)創(chuàng)的產(chǎn)前檢查,是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病,常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
當(dāng)無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的話,建議進(jìn)行羊水穿刺的檢查,因?yàn)橹挥醒蛩┐滩拍艽_診。雖然無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性高,但并沒有羊水穿刺那么的高,還是有一定翻盤的可能性的。在這種情況下,建議患者到正規(guī)公立醫(yī)院婦科就診,明確診斷一下,積極配合臨床醫(yī)生,按時(shí)做孕期檢查就。
在就診檢查期間,患者注意放松心情,避免過度緊張,影響到檢查結(jié)果。
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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好羊水穿刺和無(wú)創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對(duì)不同的人群,做出的不同選擇,所以無(wú)所謂說誰(shuí)好誰(shuí)壞,無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下,我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會(huì)做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國(guó),單純做無(wú)創(chuàng),來檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。01:15
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無(wú)創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無(wú)創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。01:01
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無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測(cè)胎兒的dna,以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確性是很高的,根據(jù)不同型號(hào)的染色體準(zhǔn)確性從90~99%左右,其中21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性是最高的,能夠達(dá)到準(zhǔn)確性99%。無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)一般提示孩子有問題的可能性比較大,但是不能確診,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn),不能根據(jù)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)就去放棄胎兒,按照標(biāo)準(zhǔn)流程。出現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)行確診實(shí)驗(yàn),因?yàn)橥ㄟ^羊水穿刺,能夠準(zhǔn)確的回答胎兒到底有沒有問題,而無(wú)創(chuàng)給出的風(fēng)險(xiǎn)值只能說明胎兒有問題的可能性。因此,對(duì)于無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒,并不能決定一定要不要,一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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無(wú)創(chuàng)21體高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦如果無(wú)創(chuàng)DNA體的檢查,提示21三體高風(fēng)險(xiǎn),建議及時(shí)去??漆t(yī)院做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性,如果仍舊是21三體高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)該及時(shí)的終止妊娠,如果羊水穿刺檢查21三體為低風(fēng)險(xiǎn),可以繼續(xù)妊娠,沒有問題,不要擔(dān)心,不能存在僥幸的心理,因?yàn)槟壳皝碚f無(wú)創(chuàng)定位的技術(shù)已經(jīng)達(dá)到很高水平,所以提示21三體高風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)來說準(zhǔn)確率可能更高一些。所以應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院做相應(yīng)的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當(dāng)?shù)臅裉?yáng),低鹽低糖低脂飲食,注意休息,注意保暖,避免熬夜,避免著急上火,多喝溫水,吃容易消化的食物,避免熬夜,避免著急上火,保持大便通暢,如果隨時(shí)有腹痛,陰道流血陰道流液的情況應(yīng)該隨時(shí)去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于這種情況,并不能做到百分之百的準(zhǔn)確,所以如果只是提示了高風(fēng)險(xiǎn),下一步還是建議做羊水穿刺來進(jìn)一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實(shí)提示孩子有畸形這種可能,那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準(zhǔn)確性要比無(wú)創(chuàng)DNA高。
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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)嗎如果女性檢查唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),這時(shí)常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能性比較高,所以就需要考慮進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進(jìn)行確診。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準(zhǔn)確率比唐氏篩查高,而唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有80%左右。
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孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),羊水穿刺翻盤概率孕婦在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)時(shí),若結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn),往往會(huì)進(jìn)一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而,羊水穿刺的翻盤概率并非絕對(duì),它受多種因素影響。雖然無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)對(duì)于染色體異常的篩查準(zhǔn)確率較高,但仍有可能出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性的情況。因此,當(dāng)無(wú)創(chuàng)結(jié)果高風(fēng)
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早唐高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)還要做羊水穿刺嗎早唐高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)一般是指妊娠早期唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn),一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進(jìn)行超聲檢查或者血液檢查,能夠查看胎兒是否存在染色體異常,了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是通過母體外周血漿當(dāng)中游離的DNA片段進(jìn)行測(cè)序,進(jìn)行生物信息分析,從中