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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39904次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62241次

• 地中海貧血基因檢測
  地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-26 31360次

• 地中海貧血基因
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規(guī)，血紅蛋白，電泳等方法發(fā)現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:36”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 10787次

• 地中海貧血基因檢測有必要做嗎
  地中海貧血基因檢測有必要做。地中海貧血屬于遺傳性疾病，有的人攜帶地中海貧血，屬于隱性不容易表現出來，所以患者也不知道自己攜帶此基因，如果攜帶此基因可能會遺傳給后代，使出生的孩子出現異常，還可能會影響孩子的身體健康。地中海貧血部分患者會出現渾身乏力、臉色蒼白，由于癥狀比較常見，不容易被發(fā)現，隨著病情的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-16 2073次

• 地中海貧血基因檢測有必要做嗎
  地中海貧血基因檢測對于特定人群而言，確實是一項有必要進行的醫(yī)學檢查。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，通過基因檢測可以準確判斷個體是否攜帶相關基因變異，從而評估患病風險。這對于制定個性化的健康管理計劃至關重要?；驒z測有助于早期發(fā)現地中海貧血
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-04 0次

• 地中海貧血基因檢測
  具體您想咨詢什么問題呢
  羅萍艷 主治醫(yī)師貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2020-09-09 1600次

• 地中海貧血ivs-ii-654雜合子
  有沒有其他伴隨癥狀？
  鄧紅穎 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2020-07-16 2603次