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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30278次

• 甲乙丙肝有什么區(qū)別

  甲、乙、丙肝的主要區(qū)別有以下幾點(diǎn)：第一，病原體不同，甲肝是由甲型肝炎病毒感染引起的，乙肝和丙肝分別是由乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染引起。第二，傳播途徑不同。甲肝主要通過(guò)糞口途徑傳播，乙肝和丙肝主要通過(guò)血液、性接觸及母嬰途徑傳播。第三，治療方法不同。甲肝主要是以對(duì)癥處理為主，乙肝、丙肝需要積極的抗病毒治療。第四，預(yù)后不同。甲肝為急性過(guò)程，有自愈性，預(yù)后良好。乙肝和丙肝有慢性化的幾率，如果不積極的抗病毒治療，可以轉(zhuǎn)為慢性肝炎，并進(jìn)展到肝纖維化、肝硬化、肝癌，預(yù)后不好。

  

  01:22
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-11-12 4206次

• 血友病甲乙的區(qū)別
  血友病甲和乙的區(qū)別，甲的臨床表現(xiàn)與乙的臨床表現(xiàn)，無(wú)明顯不同，遺傳方式，并發(fā)癥和預(yù)后也相同，兩者的鑒別需要實(shí)驗(yàn)室檢查的幫助。血友病是一種遺傳性疾病，發(fā)病因子為缺乏性因子，血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血，因此分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性血液性疾病。臨床特點(diǎn)為自發(fā)性關(guān)節(jié)出血和深部組織出血，血友病甲的臨床特點(diǎn)是人體不同部位異常過(guò)度，出現(xiàn)尤其軟組織血腫和關(guān)節(jié)出血等等，這就是血友病甲和乙的區(qū)別。怎么區(qū)分血友病的甲和乙？血友病目前是沒(méi)有根治的方法，我們能做的是更多的是防護(hù)，及時(shí)治療，外出血比較容易治，怕的就是內(nèi)出血和關(guān)節(jié)出血等等，到正規(guī)的醫(yī)院來(lái)檢查一下，保證心情舒暢，飲食要健康，清淡為主。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 4915次

• 甲乙血友病哪個(gè)嚴(yán)重
  甲型血友病和乙型血友病是按照所缺乏的凝血因子不同進(jìn)行分類的。甲型血友病是指缺乏凝血因子八因子，而乙型血友病是指缺乏凝血因子九因子。不能單純的比較甲型血友病和乙型血友病哪個(gè)更嚴(yán)重，因?yàn)椴还苁羌仔脱巡∵€是乙型血友病都會(huì)根據(jù)所缺乏凝血因子的嚴(yán)重程度再分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。所以，甲、乙血友病哪個(gè)更嚴(yán)重是按照它們所缺乏凝血因子的程度來(lái)進(jìn)行比較的。如果是輕型的血友病程度是比較輕的，如果是重型的血友病疾病則往往比較嚴(yán)重，患者會(huì)反復(fù)出現(xiàn)出血，嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)危及生命。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-04-28 2569次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測(cè)等，對(duì)于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無(wú)癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過(guò)治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時(shí)要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說(shuō)法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無(wú)論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次