威廉姆斯綜合癥指威廉姆斯綜合征。威廉姆斯綜合征可能是因為基因突變、遺傳因素、基因表達(dá)異常等原因?qū)е隆?/p>
1、基因突變:
威廉姆斯綜合征是由于染色體7上的基因突變或缺失引起,這種基因突變或缺失可能是在胚胎發(fā)育早期發(fā)生。
2、遺傳方式:
威廉姆斯綜合征是一種常染色體顯性遺傳病,如果父母攜帶有威廉姆斯綜合征的基因,他們的子女有50%的概率繼承該基因,并患上威廉姆斯綜合征。
3、基因表達(dá)異常:
威廉姆斯綜合征患者的基因表達(dá)異常,導(dǎo)致身體各個系統(tǒng)的發(fā)育和功能出現(xiàn)問題,如鼻子上翹,人中長,闊嘴厚唇,牙縫大,輕度智力不足等。
除以上原因以外,還有可能是因為發(fā)育異常、環(huán)境因素、輻射等原因?qū)е?。治療威廉姆斯綜合征的時候,可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用苯磺酸氨氯地平片、左甲狀腺素鈉片、維D2磷酸氫鈣片等藥物緩解癥狀,也可通過心理干預(yù)、手術(shù)等方法治療。