重癥肌無(wú)力患者一般需要使用藥物治療。
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，重癥肌無(wú)力的發(fā)生主要與自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜抗乙酰膽堿受體損害有關(guān)。這些抗體可以聯(lián)合補(bǔ)體，破壞神經(jīng)肌肉的接頭，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，從而引起肌肉疲勞無(wú)力。此外，重癥肌無(wú)力的發(fā)生還與遺傳因素有關(guān)。重癥肌無(wú)力累及骨骼肌時(shí)，通?？沙霈F(xiàn)骨骼肌無(wú)力等表現(xiàn)，而且會(huì)有晨輕暮重的特點(diǎn)。累及其他肌群時(shí)還可出現(xiàn)上瞼下垂、吞咽困難、抬臂困難等表現(xiàn)。嚴(yán)重的患者還可造成呼吸衰竭。出現(xiàn)上述癥狀需要盡快就醫(yī)。醫(yī)生會(huì)先對(duì)患者進(jìn)行體格檢查，來(lái)初步了解患者的情況。然后會(huì)根據(jù)患者的情況，選做血清抗體檢測(cè)、新斯的明試驗(yàn)等檢查，以明確診斷。
明確為重癥肌無(wú)力后需要積極治療，重癥肌無(wú)力主要以藥物治療為主，常用藥物，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤、甲潑尼龍等。肌無(wú)力危象的患者可能還需進(jìn)行人工輔助呼吸。治療期間建議以清淡飲食為主，適當(dāng)?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物，這樣有利于疾病的恢復(fù)。
