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    1. 地中海貧血中間型是指β珠蛋白生成障礙性貧血中間型,β珠蛋白生成障礙性貧血中間型一般嚴(yán)重,需要及時治療。

      β珠蛋白生成障礙性貧血中間型是因為體內(nèi)的一種或幾種珠蛋白基因出現(xiàn)了突變,導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受抑后引發(fā),患者會出現(xiàn)貧血癥狀,比如面色蒼白、身體乏力等,還可能會引發(fā)黃疸、脾腫大、骨骼改變等,嚴(yán)重時甚至?xí)鸶腥尽l(fā)育遲緩等,對于身體的傷害比較大,所以β珠蛋白生成障礙性貧血中間型嚴(yán)重。

      患有β珠蛋白生成障礙性貧血中間型的患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用羥基脲片、沙利度胺片等藥物治療,能夠使癥狀得到緩解,也可以做脾切除術(shù)、造血干細(xì)胞移植術(shù)等手術(shù)治療,能夠控制病情的發(fā)展,治療期間還需要注意休息,不可以過度勞累,并定期去醫(yī)院復(fù)查。

      以上內(nèi)容僅供參考

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