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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院

  2018-10-15 39843次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62088次

• 地中海貧血中間型嚴重嗎
  地中海貧血中間型比輕型的要嚴重，但是比重型的要不嚴重。地中海貧血按照所累及的基因數目，可以分為輕度，中度和重度。如果是重度的地中海貧血患者，往往在出生后不久就會死亡，而輕度的地中海貧血患者往往并沒有貧血存在，或者是只是輕度的貧血，有可能終身都不需要輸血治療，也不會影響患者的正常壽命和生活質量。而中度的地中海貧血，則需要間斷的輸注紅細胞支持治療，改善貧血。由于反復的輸注紅細胞，患者有可能會存在鐵過載，鐵過載以后會使得各個臟器出現功能不全，比如肝功能不全，腎功能不全，所以還需要去鐵治療。
  語音時長 01:15”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-28 9009次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對于中度的地中海性貧血，貧血是一個中度的一個過程，脾可以呈現明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達10%；少數的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的，而對于中間型的一些患者，如果貧血進一步加重，可以輸注紅細胞改善貧血的狀態(tài)，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道，對于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據癥狀輸血治療。
  語音時長 1:33”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 11387次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 3303次

• 地中海貧血嚴重嗎
  病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫(yī)院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-18 3202次

• 患地中海貧血中度小兒一直貧血嗎
  地中海貧血臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血中度小兒是否一直貧血還要根據具體情況決定，部分小兒經過手術治療后會治愈，不會一直貧血，還有部分小兒無法做手術只能通過藥物來控制，會一直貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，小兒可表現出皮膚
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協和醫(yī)院

  2022-06-27 116次

• 地中海貧血中間型嚴重嗎
  地中海貧血中間型是指β珠蛋白生成障礙性貧血中間型，β珠蛋白生成障礙性貧血中間型一般嚴重，需要及時治療。β珠蛋白生成障礙性貧血中間型是因為體內的一種或幾種珠蛋白基因出現了突變，導致β珠蛋白鏈合成受抑后引發(fā)，患者會出現貧血癥狀，比如面色蒼白、身體乏力等，還可能會引發(fā)黃疸、脾腫大、骨骼改變等，嚴重時甚至會
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 93次