AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• 干燥綜合征有哪些癥狀

  干燥綜合征起病多隱匿，臨床表現(xiàn)多樣化。局部表現(xiàn)有：口干燥癥，因唾液腺病變，使唾液黏蛋白缺少而引起一系列常見癥狀：①口干，嚴重者因口腔黏膜、牙齒和舌發(fā)黏，以致在講話時需頻頻飲水，進固體食物時必需伴水或流食送下。②猖獗性齲齒，約50%的患者出現(xiàn)多個難以控制發(fā)展的齲齒，表現(xiàn)為牙齒逐漸變黑，繼而小片脫落，最終只留殘根。③成人腮腺炎，50%患者表現(xiàn)有間歇性交替性腮腺腫痛，累及單側或雙側。大部分在10天左右自行消退，但有時持續(xù)性腫大。少數(shù)有頜下腺腫大，舌下腺腫大較少。④舌部表現(xiàn)為舌痛，舌面干、裂，舌乳頭萎縮而光滑。⑤口腔黏膜出現(xiàn)潰瘍或繼發(fā)感染。⑥干燥性角結膜炎，因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、淚少等癥狀，嚴重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反復化膿性感染、結膜炎、角膜炎等。⑦其他淺表部位如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累，出現(xiàn)相應癥狀。⑧除口、眼干燥表現(xiàn)外，患者還可出現(xiàn)全身癥狀，如乏力、低熱等。約有2/3患者出現(xiàn)系統(tǒng)損害的癥狀。

  

  02:06
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 5483次

• 帕金森綜合征的早期表現(xiàn)

  帕金森是一組癥狀，統(tǒng)稱叫帕金森的癥候群，里面包括帕金森病和帕金森綜合征，這兩個是不一樣的，因為引起的原因是不一樣的。但是他早期的表現(xiàn)可能都相似，比如像一些逐漸出現(xiàn)了震顫。震顫就是老百姓的抖，手抖或者腿抖，走路感覺到慢，行動比較遲緩。原來講話，面部表情也比較輕松自如了，現(xiàn)在好像有點淡漠了，已經呆板了，就可能是這樣的。特別要注意的是一些，比如像頸部僵直的，早期行動可能走慢了，同時他可能頸椎有一些問題。在拍的片子，他有一些頸椎病，就當成其他頸椎病來誤診了。所以發(fā)現(xiàn)這些情況，一定要到神經科去看一看，排除帕金森病的可能性。當然還有一些特別早期的，有些嗅覺的改變，有些人很早。在沒有出現(xiàn)臨床癥狀以前，比如剛才所說的震顫僵直以前，有嗅覺的喪失，也要高度重視的，要到神經科去排查一下。

  

  02:07
  凌至培 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 7857次

• 格林巴利綜合征早期
  格林巴利綜合征，稱為古蘭巴雷綜合征又稱急性感染性多發(fā)性神經或神經炎，臨床上以四肢對稱性，遲緩性癱瘓為主要表現(xiàn)。格林巴利綜合癥主要是由于上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的，主要侵及周圍神經，四肢的無力軟癱是最常見的癥狀還有感覺的麻木疼痛，如手套襪套樣還有自主神經出汗、手抖、心動過速等不適。
  語音時長 1:14”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-30 4365次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數(shù)正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 36341次

• 格林巴利綜合征有哪些癥狀
  病情分析：格林巴利綜合征可以出現(xiàn)肢體的癱瘓，一般是馳緩性的癱瘓，雙側是比較對稱的。也可以出現(xiàn)感覺的異常，表現(xiàn)為肢體的麻木感。還有些患者有可能出現(xiàn)吞咽功能障礙、視物重影等臨床表現(xiàn)。意見建議：格林巴利綜合征的臨床表現(xiàn)還是比較多的，一定要盡快去醫(yī)院進行就診治療。在治療方面可以給患者應用B族維生素、應用免疫球蛋白進行治療，同時要注意防止并發(fā)癥。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-03-22 1504次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次