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    1. 出現(xiàn)進(jìn)行肌無力癥狀的寶寶懷疑是SMA,家長如果懷疑患兒患有此病要及時(shí)就醫(yī)診斷治療。

      脊髓性肌萎縮癥(SMA)是由于運(yùn)動神經(jīng)元存活基因1(SMN1)突變導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)元存活基因蛋白功能缺陷所致的神經(jīng)肌肉病,以脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元退化變性和丟失導(dǎo)致的肌無力和肌萎縮為主要臨床特征,患兒常會出現(xiàn)面部肌肉正常或輕微無力,輕度關(guān)節(jié)陣攣,吮吸和吞咽困難,腹式呼吸,進(jìn)行性呼吸肌無力等癥狀,還可能出現(xiàn)吞咽困難,便秘等癥狀,當(dāng)出現(xiàn)此類肌無力癥狀時(shí),患者要重視,及時(shí)就醫(yī)。治療一般時(shí)使用諾西那生鈉注射液、進(jìn)行定期物理治療(PT)、使用支具或矯形器、規(guī)律運(yùn)動訓(xùn)練等。

      脊髓性肌萎縮癥的患者家屬平時(shí)要注意對患者的護(hù)理,協(xié)助其活動肢體,保持樂觀開朗的心情,不要過于憂慮,飲食注意清淡等。

      以上內(nèi)容僅供參考

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