地中海貧血,又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。
一、輸血和去鐵治療
紅細(xì)胞輸注可以迅速糾正貧血癥狀,而去鐵治療則能有效防止長期輸血引起的鐵過載。
二、藥物治療
1、葉酸:地中海貧血患者常常需要補(bǔ)充葉酸,以促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和成熟。
2、維生素B12:與葉酸協(xié)同作用,幫助提高造血功能,緩解貧血癥狀。
三、脾切除
對(duì)于部分地中海貧血患者,尤其是中間型和重型患者,脾切除可以減少脾臟對(duì)異常紅細(xì)胞的破壞,從而減少輸血需求。
四、骨髓移植
通過骨髓移植,患者可以接受健康的造血干細(xì)胞,從而根治地中海貧血。但此方法風(fēng)險(xiǎn)較高,需慎重考慮。
患者應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療方案,以期達(dá)到最佳的治療效果。