問地中海貧血能治療嗎
病情描述：
地中海貧血能治療嗎
答醫(yī)生回答
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院血液科
2019-02-19
病情分析：
意見建議：
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39562次
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。
01:27
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 23292次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16639次
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地中海貧血能治療嗎一，地中海性貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷，導致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失或不足所導致貧血或病理狀態(tài)。二，由于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型，數量及癥狀變異性比較大，根據所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度，給予命名或者分類，病情有輕型，重型，極重型三種類型，沒有特殊的治療，中間型和重型的地貧，應采取一種或多種方法，給予對癥支持治療，預防感染，適當的補充葉酸和b12，給予紅細胞輸注，同時給予缺鐵治療。語音時長 1:21”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 5627次
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地中海貧血可以治療嗎病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對癥支持治療，改善生活質量，并不能夠治愈。這是因為地中海貧血是珠蛋白基因異常導致的一組基因病，目前并沒有治愈的手段。意見建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細胞。
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2022-01-15 1603次
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地中海貧血嚴重嗎病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫(yī)院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-02-18 3002次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
