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    1. NOACS是新型口服抗凝藥,包括口服Ⅹa因子和Ⅱa直接抑制劑,前者包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班等,后者有達(dá)比加群。

      NOACS指不像華法林等傳統(tǒng)抗凝藥那樣作用于多個凝血因子,而是僅抑制某一個凝血因子的抗凝藥物。NOACS起效快、半衰期短,能夠快速發(fā)揮其抗凝作用,相互作用少、效應(yīng)劑量變化小,適用于大多數(shù),在不同年齡、性別、種族等情況下無明顯效應(yīng)差別,不需實驗室監(jiān)測。出血傾向是抗凝治療不得不面對的并發(fā)癥,尤其是顱內(nèi)出血,常是致命性的,NOACS和華法林相比等傳統(tǒng)抗凝藥物相比降低了顱內(nèi)出血發(fā)生率。

      Ⅹa因子是外源性及內(nèi)源性凝血途徑的交匯點,口服Ⅹa因子通過與Ⅹa因子的活性位點結(jié)合,阻止凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟笍亩l(fā)揮抗凝作用。凝血因子Ⅱa在凝血過程中具有核心作用,Ⅱa直接抑制劑抑制劑特異性阻滯凝血酶的活性,從而阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而達(dá)到抗凝效果。

      以上內(nèi)容僅供參考

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