AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• KT綜合征能治愈嗎？

  KT綜合征本身是個良性疾病，通過有效的控制，絕大部分的患兒是可以正常的發(fā)育，不管是智力還是身體，將來的工作學習生活都可以跟正常孩子一樣。但是目前的醫(yī)學條件，還做不到完全根除這個疾病，腿上的紅斑，還有患肢稍微的粗一些，是難以完全根除的。靜脈曲張通過早期一直穿彈力襪，是可以避免出現(xiàn)靜脈曲張的。但是說把這個病徹底治愈，目前的醫(yī)學還是做不到的。

  

  01:12
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 11745次

• 干燥綜合征能治愈嗎？

  這個問題是我經常要碰到的，就是我在門診時間，或者住院病房看患者的時間，經常會問，我這個病能治好嗎，能徹底地根治嗎，我可以告訴大家，這個病它是一個慢性的疾病，是不可以根治的，也不能治愈，如果說誰要告訴你能根治或者治愈的話，可以說是欺騙，所以我覺得，你要說它治愈的話，應該是一種能控制住，能讓它不進展能穩(wěn)定，那就叫治愈，如果從這種層面去理解的話，但是總而言之，這個病是一個慢性病，是不可能完全根治的，所以說也就不存在治愈這一說。

  

  01:10
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 7279次

• 什么是馬方綜合征
  馬方綜合征是一種先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為遺傳性結締組織病，是常染色體顯性遺傳，個別呈現(xiàn)常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織，它的臨床表現(xiàn)主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長骨細長，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長，頭顱指數(shù)低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長。三，四肢改變，手指細長如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數(shù)和指骨指數(shù)增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動脈根部擴張伴主動脈瓣關閉不全，其次為升主動脈瘤、主動脈夾層、肺動脈擴張、腦膜瘤，血管病變的基礎是動脈中層囊性壞死，心臟病變?yōu)槎獍昝摯?、房間隔缺損、心臟肥大、心律失常等。
  語音時長 1:56”
  李建亮 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-06 8480次

• 馬方綜合征如何預防
  ?首先可以確定的是馬方綜合征屬于是常染色體顯性遺傳，所以對于馬方綜合征的預防就是產前的篩查，這個是最為關鍵的。通過篩查來確定一下有沒有這種馬方綜合征，另外尤其是有這種家族史，那么在孕育孩子的時候最好能做一下穿刺，然后化驗，這樣來排除一下最為關鍵。對于馬方綜合征的并發(fā)癥的預防，預防其實就是定期的檢查，包括對骨骼系統(tǒng)、眼睛尤其是心血管系統(tǒng)方面，在心血管系統(tǒng)方面來做心臟彩超，以及大動脈檢查，因為有可能會形成夾層主動脈瘤。
  語音時長 01:15”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-18 4069次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統(tǒng)，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2019-02-27 1603次

• 干燥綜合征能治愈嗎
  干燥綜合征目前是不能治愈的疾病，但是大多數(shù)患者經有效治療后預后良好，可以進行正常的工作和生活。干燥綜合征絕對大多數(shù)的患者來說，是不會影響到生存期的，癥狀比較輕微，當然重要臟器受累者，需要積極的應用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 2401次

• 馬方綜合征如何診斷？
  其實對于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現(xiàn)上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統(tǒng)等這些方面。另外結合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個是三個特征完全具備的，再有就是具備兩個特征的。該病的診斷其實主要是通過超聲心電圖診斷，另外進一步確認可以通過核磁顯像，所以對于馬方綜合征的診斷并不困難，
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-24 135次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發(fā)生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發(fā)育的不良及出現(xiàn)功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發(fā)病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發(fā)現(xiàn)，在骨骼方面主要表現(xiàn)為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-08-16 1253次