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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 22793次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 6393次

• 重癥肌無力會全身肌肉跳動嗎
  重癥肌無力一般不會出現(xiàn)全身肌肉跳動。重癥肌無力病變主要累及骨骼肌，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后癥狀減輕或緩解，多數(shù)患者晨起肌力正常或肌無力癥狀較輕，而在下午或傍晚肌無力明顯加重，成為晨輕落重現(xiàn)象。首發(fā)的癥狀為一側或雙側眼外肌麻痹，比如上瞼下垂，斜視和復視等等。患者甚至可以出現(xiàn)苦笑面容，連續(xù)咀嚼無力，說話時帶鼻音，出現(xiàn)飲水嗆咳，吞咽困難，上樓困難，腱反射通常不受影響?；颊吒杏X一般正常，呼吸肌受累時患者可以出現(xiàn)呼吸困難，往往為重癥肌無力危險，是本病的致死直接原因。無論哪種肌肉受累或者嚴重程度如何，首先都應該給抗膽堿藥治療。
  語音時長 1:32”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-11-01 4676次

• 重癥肌無力手術后肌肉跳
  重癥肌無力手術后肌肉跳，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體，是導致其發(fā)病的主要自身抗體，主要產(chǎn)生ACH受體抗體，與ACH受體結合。是神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)，在多種病因影響下，不能將信號指令正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失收縮功能。臨床上，出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視、表情肌和咀嚼肌無力，表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等。延髓型肌無力，則出現(xiàn)語言不利、伸舌不利、進食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力。本病的病因為全身性，但影響的肌肉，因有所側重，會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
  語音時長 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-28 2119次

• 全身重癥肌無力會走路嗎
  病情分析：這些患者假如癥狀不重是可以走路的，有一些患者在早期的時候，可能只表現(xiàn)為雙側眼瞼上抬無力，對患者四肢肌力影響不大，患者是可以正常行走的。意見建議：建議患者需要盡早就診，如果應用了溴吡斯的明等藥物，需要規(guī)范的用藥，不能隨意的停藥、換藥或者減量?；颊卟荒荛L時間的過度體力消耗，以免肌無力的癥狀加重。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 601次

• 重癥肌無力影響哪些肌肉
  病情分析：重癥肌無力可累及全身的骨骼肌，包括眼外肌、面部肌肉、口咽肌、呼吸肌、肢帶肌、軀干肌和四肢肌肉等。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，表現(xiàn)受累肌群的易疲勞。意見建議：根據(jù)骨骼肌受累的范圍，重癥肌無力可分為單純眼肌型和全身型，如出現(xiàn)眼外肌麻痹或四肢近端無力，建議及時就診明確診斷。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-18 1204次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫(yī)學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-01-23 0次

• 重癥肌無力輕度全身型
  這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，沒有咀嚼和吞咽困難以及構音不清。雖說這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微，可能表現(xiàn)為表情淡漠，苦笑面容頸部發(fā)軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會有一定的困難。對于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療，有選
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 121次