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    1. WT1是白血病一種相關(guān)的基因,一般來說正常值不超過0.6%,如果患者WT1超過0.6%,就有可能是復(fù)發(fā),建議患者及時(shí)進(jìn)行藥物治療或手術(shù)治療,具體如下。

      1、藥物治療:常用的藥物有甲磺酸伊馬替尼、尼洛替尼、達(dá)沙替尼等酪氨酸激酶抑制劑,但是使用酪氨酸激酶抑制劑的治療期間可發(fā)生白細(xì)胞、血小板減少和貧血的血液學(xué)毒性以及水腫、頭痛、皮疹、膽紅素升高等非血液學(xué)毒性,所以醫(yī)生在開始后的第3、6、12、18個(gè)月分別進(jìn)行療效監(jiān)測(cè),對(duì)治療失敗的患者進(jìn)行ABL激酶區(qū)基因突變檢查,并根據(jù)突變形式以及對(duì)藥物的反應(yīng)更換藥物。

      2、手術(shù)治療:對(duì)于條件合適患者,也可以考慮進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植,這也是目前的唯一可能根治白血病的方法。

      建議白血病患者要正視病情,緩解消極情緒,樹立治療的信心,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行術(shù)后護(hù)理和藥物護(hù)理,日常合理休息,適度運(yùn)動(dòng),注意飲食營養(yǎng)均衡,居住房間勤通風(fēng)消毒,定期復(fù)查,以便醫(yī)生及時(shí)調(diào)整治療方案。

      以上內(nèi)容僅供參考

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