11號(hào)染色體決定了人體的生長(zhǎng)健康狀況和遺傳基因是否正常。
人類通常有23對(duì)染色體,22對(duì)常染色體,一對(duì)性染色體。11號(hào)染色體為其中的一對(duì)常染色體,11號(hào)染色體是富疾病基因染色體。
11號(hào)染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB,包括用新方法發(fā)現(xiàn)的1524個(gè)編碼蛋白基因和765個(gè)人類假基因,一種核苷酸序列同其相應(yīng)的正常功能基因基本相同,但卻不能合成出功能蛋白質(zhì)的失活基因。
11號(hào)染色體異常有可能導(dǎo)致寶寶生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,尤其是智力發(fā)育不好,很輕易遺傳給下一代。因此需要及時(shí)去病院做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的可能,若是染色體異常,建議去病院做引產(chǎn)手術(shù)。一般情況下對(duì)于一些不是很明確致病的染色體異常,會(huì)建議父母雙方染色體分析。假如打算懷孕,建議做試管嬰兒比較安全,備孕前三個(gè)月開(kāi)始口服葉酸片,預(yù)防胎兒心血管畸形,平時(shí)多吃些新鮮的蔬菜生果,適當(dāng)鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì),對(duì)懷健康寶寶是有好處的。
11號(hào)染色體決定什么
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒(méi)有分開(kāi),就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題,像21-三體綜合征,它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè),就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的,它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病,不會(huì)遺傳。01:36
-
染色體畸變染色體畸變,是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化,每種生物的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的是相對(duì)恒定的,但在自然條件和人工因素的影響下,可能發(fā)生數(shù)目以結(jié)構(gòu)的變化,導(dǎo)致生物的變異,染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種:一、母親受孕時(shí)年齡過(guò)大,孕母年齡越大,發(fā)生染色體病的可能性越大,可能與母體染色體畸變、軟死老化有關(guān)系。二、放射線,人人的染色體能對(duì)輻射較為敏感,孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變,危險(xiǎn)性會(huì)增加。三、病毒感染,傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂,造成胎兒染色體畸變。四、化學(xué)因素,許多化學(xué)藥物抗代謝藥物和毒物,都能導(dǎo)致染色體的畸變。五、遺傳因素,染色體異常的父母,可能遺傳給下一代。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
-
胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì),染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體,它一般包括46條染色體,分為23對(duì),其中第1到22對(duì)稱為常染色體,第23對(duì)稱為性染色體,包括兩種,一種是XX,一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律,孕期是要檢測(cè)胎兒的染色體是否正常的,常見(jiàn)的檢測(cè)胎兒染色體有問(wèn)題的方法,包括:唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對(duì)于普通的孕婦來(lái)說(shuō)一般選擇做唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA,如果唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素,如高齡產(chǎn)婦大于35歲,既往分娩過(guò)有胎兒染色體問(wèn)題的胎兒,那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
-
9號(hào)染色體異常的嬰兒會(huì)怎樣病情分析:9號(hào)染色體異常的嬰兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定,可能性會(huì)出現(xiàn)智力障礙,有的可能出現(xiàn)畸形。還有可能性和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。染色體直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問(wèn)題。意見(jiàn)建議:備孕男女一定不要忽略備孕前的檢查,因?yàn)檫@是非常重要的,能夠發(fā)現(xiàn)男女雙方身體中能影響寶寶健康生長(zhǎng)的不確定因素,避免新出生的寶寶出現(xiàn)疾病,醫(yī)學(xué)上也提倡孕前檢查。
-
131821染色體是什么病情分析:這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個(gè)染色體組成的數(shù)目,這些屬于常染色體,最常見(jiàn)的是21-三體,也就是唐氏綜合征,是由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病。意見(jiàn)建議:孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變,要及時(shí)去醫(yī)院檢查,需要進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢,觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
-
8號(hào)染色體代表什么病8號(hào)染色體是人類基因組中的23對(duì)染色體的其中之一,一般來(lái)說(shuō),8號(hào)染色體代表了患兒發(fā)育緩慢或者是8p11骨髓增生綜合征等疾病。1、發(fā)育緩慢:8號(hào)染色體缺失的患兒生長(zhǎng)發(fā)育較正常兒童更緩慢,主要表現(xiàn)為語(yǔ)言發(fā)育遲緩和運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。相較于正常孩子,患兒語(yǔ)言理解能力和語(yǔ)言表達(dá)能力的獲得都會(huì)推遲,運(yùn)動(dòng)能力如跑、跳
-
8號(hào)染色體代表什么病8號(hào)染色體異??赡芤l(fā)多種疾病,主要包括急性非淋巴細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病、WAGR綜合征等。具體分析如下:8號(hào)染色體的異常與白血病的發(fā)生密切相關(guān)。當(dāng)染色體出現(xiàn)數(shù)量或結(jié)構(gòu)的改變時(shí),如三體綜合征或部分缺失,可能導(dǎo)致細(xì)胞的異常增殖,從而引