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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9860次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1378次

• 131821染色體是什么
  孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候，如果做唐氏篩查或者無創(chuàng)dna檢查的時候，會發(fā)現(xiàn)報告單上會提示13染色體，18號染色體，21號染色體為三體的風(fēng)險值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標(biāo)號，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號染色體指的是染色體的標(biāo)號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-14 21215次

• 費城染色體是什么
  費城染色體是指22號染色體長臂與9號染色體發(fā)生異位，形成新的染色體，表現(xiàn)為22號染色體長臂區(qū)段易位至9號染色體長臂上，致使基因BCR和ABL融合，在大部分的慢性粒細(xì)胞白血病，部分的急性淋巴細(xì)胞白血病以及少數(shù)的急性髓細(xì)胞白血病中，可以見到費城染色體。因為最早是在美國費城發(fā)現(xiàn)的，所以稱之為費城染色體。費城染色體的重要臨床意義在于大約95%的慢性粒細(xì)胞白血病病例都是費城染色體陽性，因此可以作為診斷的依據(jù)，也可以用于區(qū)別在臨床上相似，但是費城染色體為陰性的其他的血液病，比如骨髓纖維化。有的時候費城染色體可以先于臨床癥狀出現(xiàn)，可以用于早期診斷。已知費城染色體陰性的慢性粒細(xì)胞白血病的患者對治療反應(yīng)比較差，預(yù)后不佳。
  語音時長 01:24”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-30 5420次

• 131821染色體是什么
  病情分析：13，18，21，這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標(biāo)號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見建議：如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況，一定要與醫(yī)生及時溝通，可以通過羊水穿刺進(jìn)行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒有好的治療方法，只能盡早進(jìn)行引產(chǎn)，因為唐氏患兒是嚴(yán)重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余曉芳 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-08-29 2901次

• 染色體是什么意思
  病情分析：染色體是DNA的主要載體，是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，被堿性的染料染色，存在基因當(dāng)中，人有23對染色體，第1堆到22對兒就常染色體，男女共有，第23度是一對性染色體，雄性個體細(xì)胞的性染色體對對為XY，雄性為XX，染色體異常，懷孕后會導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停育。意見建議：建議懷孕前去正規(guī)醫(yī)院做孕前檢查，包括染色體檢查，有利于優(yōu)生優(yōu)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-03-30 6805次

• 131821染色體是什么
  標(biāo)題的131821染色體可能是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、唐氏綜合征。1、13-三體綜合征：為第二常見的常染色體病，在新生兒中發(fā)病率為1/4000～1/10000，發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。13-三體綜合征主要特征為嚴(yán)重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有嚴(yán)重的致死性畸形。其發(fā)
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-14 79次

• 染色體是什么
  染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，是遺傳信息的載體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。如果發(fā)現(xiàn)染色體出現(xiàn)異常，建議及時就醫(yī)咨詢。染色體是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的特定形式。在細(xì)胞核內(nèi)，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍，并被包裝成一
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-24 0次