地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀一般有皮膚蒼白、渾身乏力、黃疸、肝脾腫大、鼻梁凹陷以及眼距寬等。當患者身體出現(xiàn)不適癥狀后，應(yīng)及時前往醫(yī)院就診，積極配合醫(yī)生治療。
珠蛋白生成障礙性貧血是一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，該疾病具有一定的遺傳性，如果父母雙方或其中一方患有該疾病，或者是屬于該疾病的攜帶者，就容易通過基因遺傳給下一代，增加下一代的患病風險。珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者一般是指患者通常沒有明顯的臨床癥狀，只是在進行相關(guān)檢查時，發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)攜帶有該基因。由于個體差異不同，部分患者也可能會伴有全身乏力、皮膚黏膜蒼白、頭暈等臨床表現(xiàn)，隨著病情進一步發(fā)展，如果患者癥狀比較嚴重，也可出現(xiàn)肝脾腫大、黃疸、鼻梁凹陷以及眼距寬等臨床癥狀。
如果患者身體出現(xiàn)以上不適癥狀，可以在醫(yī)生指導下應(yīng)用注射用甲磺酸去鐵胺、白消安注射液、地拉羅司分散片等藥物治療。也可以通過脾切除術(shù)，以及造血干細胞移植等手術(shù)方式治療。
