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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39563次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61214次

• 地中海貧血攜帶者
  攜帶者就是說攜帶著地中海貧血的基因，但是卻不發(fā)病，這種情況下的人雖然自己不會(huì)發(fā)生地中海性貧血，但是它卻有可能在生育的過程中，生育出地中海貧血的孩子，可以說攜帶者在生育的時(shí)候，一定要特別的注意來進(jìn)行檢查的。夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的下一代就有25%的可能地中海貧血的重型患者，50%可能是清醒的患者，另外25%是正常人的。只有一方是地中海貧血的攜帶者，他們的子女50%是清醒的患者，50%是正常孩子。所以說針對(duì)患者一定要做一下婚前的檢查；再就是說產(chǎn)前一定要做檢查；在懷孕的中期也要檢查是否有重型地中海性貧血的胎兒的出生，一旦出現(xiàn)這種情況要終止妊娠的。
  語音時(shí)長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-23 18650次

• 地中海貧血攜帶者癥狀
  地中海貧血主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，輕型或者雜合子患者（基因攜帶者）可以沒有乏力、頭暈及皮膚面色蒼白等貧血相關(guān)的任何表現(xiàn)，這些攜帶者可以正常工作及生活，但是在查體時(shí)可以檢測(cè)到攜帶有地中海貧血的相關(guān)基因。典型的地中海貧血患者從出生后幼年起即有貧血表現(xiàn)，且逐漸加重，常有黃疽、脾臟腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。典型和嚴(yán)重患者常常因?yàn)閲?yán)重貧血和心臟、肝臟等并發(fā)癥而于兒童期失去年輕的生命。地中海貧血基因攜帶者在癥狀是不明顯的，甚至于普通人無一二。所以，這個(gè)就提醒我們要重視婚前檢查和產(chǎn)前檢查，因?yàn)檫@個(gè)只有通過基因檢測(cè)才看出來的。
  語音時(shí)長 1:49”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-16 5261次

• 地中海貧血攜帶者能生小寶寶嗎
  地中海貧血率是會(huì)遺傳，但是母親只是一個(gè)雜合子，那么有問題的基因遺傳給孩子的概率是50%，如果是孩子父親的基因正常的，孩子有可能會(huì)有一半的概率是完全健康，另一個(gè)問題還在于母親地中海貧血是否嚴(yán)重，如果只是攜帶者或者是輕度的，那么妊娠相對(duì)來說是比較安全的，建議一定要經(jīng)常性的做一下檢查。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2402次

• 地中海貧血怎么補(bǔ)
  地中海貧血有其他貧血共同癥狀，多了一個(gè)遺傳因素。但是，通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣，注意營養(yǎng)物質(zhì)搭配，尤其注意補(bǔ)充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收，多進(jìn)食一些含有高維生素C的蔬菜，水果，飲食高蛋白，高營養(yǎng)食物，提供血細(xì)胞的原料。
  張?jiān)旅?/span> 主任醫(yī)師濟(jì)寧市中醫(yī)院

  2018-12-27 2504次

• β地中海貧血攜帶者嚴(yán)重嗎
  β地中海貧血攜帶者通常是不嚴(yán)重的。β地中海貧血是地中海貧血的一種，是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。臨床通常分為β地中海性貧血攜帶者、輕度β地中海性貧血、中度β地中海性貧血及重度β地中海性貧血。對(duì)于β地中海性貧血攜帶者和輕型β地中海性貧血患者，通常不需要臨床治療。而中度β地中海性貧血及
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-20 2114次

• 地中海貧血攜帶者有什么癥狀
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀一般有皮膚蒼白、渾身乏力、黃疸、肝脾腫大、鼻梁凹陷以及眼距寬等。當(dāng)患者身體出現(xiàn)不適癥狀后，應(yīng)及時(shí)前往醫(yī)院就診，積極配合醫(yī)生治療。珠蛋白生成障礙性貧血是一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，該疾病具有一定的遺傳性，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次