先天性巨結腸是屬于先天性的腸道發(fā)育畸形，是一種先天性的腸道神經節(jié)發(fā)育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節(jié)細胞癥，它的特點是腸胃的黏膜下神經叢和肌腱神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管蠕動功能缺如，最終引起腹脹、便秘等癥狀。所以先天性巨結腸是算畸形，它的治療包括藥物治療和手術治療，藥物治療主要是針對輕型的先天性巨結腸患者或者有全身感染癥，而無法耐受手術的患者，手術治療包括結腸造瘺術和切除術。
先天性巨結腸算畸形嗎
李時望副主任醫(yī)師
華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院小兒外科
2022-05-201076次
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先天性巨結腸算畸形嗎先天性巨結腸是屬于結構畸形的。因為在我國的先天性結構畸形救助中，也包括先天性巨結腸這個項目。因為先天性巨結腸它屬于是一種結腸結構異常，引起的一些臨床表現(xiàn)，所以說作為家屬一旦說可疑有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確診斷，然后采取正規(guī)的治療。而且目前來說，我國對先天性巨結腸的治療是有一定的救助。一旦說，明確診斷先天性巨結腸以后，然后結合家庭情況我們可以申請這種補助救助的。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 1822次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2131次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10456次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2070次
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先天性巨結腸算畸形嗎病情分析：是一種先天性的畸形。是由于直腸或者結腸腸管神經節(jié)細胞缺如導致腸管持續(xù)痙攣，糞便淤積，腸管肥厚、擴張。目前認為病因是多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用。意見建議：有同胞發(fā)病的要做好孕前檢查及遺傳咨詢，必要時做產前診斷。妊娠期（尤其是前3個月）要避免胎兒缺氧、缺血，母親要避免各種感染、受外傷、精神及藥物刺激。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-19 802次
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先天性巨結腸嚴重嗎病情分析：先天性巨結腸是常見的腸道畸形，是由于腸管先天缺乏神經節(jié)細胞，導致腸管持續(xù)痙攣，引起頑固性便秘和腹脹等癥狀的一種疾病。只要能早發(fā)現(xiàn)，早進行手術根治治療，一般不會嚴重。如果不盡早治療則可能引起壞死性小腸結腸炎，就會引起嚴重的并發(fā)癥，甚至危及生命。意見建議：小兒如果出現(xiàn)排便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良、生長發(fā)育落后等癥狀時就要警惕該病可能，應該盡早完善檢查確診，盡早治療。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-09-24 901次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
2022-01-29 96次
