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    1.   藥敏試驗的真正作用,是告訴醫(yī)生某種抗生素不能使用,而不是根據(jù)藥敏試驗的結(jié)果向醫(yī)生推薦使用哪種抗生素。每種藥物都有自己的抗菌譜,在開發(fā)研究時,就確定了它的抗菌范圍。剛投入使用時,抗菌譜范圍內(nèi)的細(xì)菌一般都是敏感的,隨著使用時間的延長及濫用,細(xì)菌就產(chǎn)生了耐藥性。如果不做藥敏試驗,醫(yī)生只能根據(jù)以往的經(jīng)驗用藥,往往誤用已耐藥的抗生素進(jìn)行治療而導(dǎo)致失敗。所以,藥敏試驗的目的,是合理選用抗生素,提高療效,防止抗生素的濫用和誤用。
        
        為什么有時候細(xì)菌藥敏試驗與臨床藥效不符呢?
        
        體外藥敏試驗和體內(nèi)藥物療效確實有差異,主要是因為體外和體內(nèi)的環(huán)境不同,導(dǎo)致差異的主要原因有以下幾點:
        
        病原菌鑒定不正確或者一些混合感染的病原菌沒有獲明確鑒定。一般醫(yī)院臨床微生物實驗室的標(biāo)本分離培養(yǎng)和細(xì)菌檢驗按目前的條件大多局限于需氧非苛養(yǎng)菌,而對于一些對氧或營養(yǎng)有特殊要求的細(xì)菌如厭氧菌和苛養(yǎng)菌,由于分離培養(yǎng)較困難,故未能獲培養(yǎng)和鑒定;另外,對于一些有正常菌群定植的部位,如呼吸道,病原菌往往很難確定。
        
        藥敏試驗方法選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥敏結(jié)果的不正確。例如,對于那些CLSI規(guī)定藥敏試驗必須用稀釋法(MIC法)測定的菌株,如許多不發(fā)酵糖革蘭氏陰性菌,采用紙片擴(kuò)散法藥敏試驗,其結(jié)果不能正確反映上述菌株對抗菌藥物的敏感性。
        
        對抗菌藥物的敏感性試驗許多國家有不同的判斷標(biāo)準(zhǔn)。
        
        某些耐藥細(xì)菌體外藥敏試驗結(jié)果是敏感的,但臨床治療無效。如產(chǎn)ESBLs革蘭氏陰性桿菌,目前多數(shù)學(xué)者的意見認(rèn)為產(chǎn)ESBLs革蘭氏陰性桿菌即使藥敏試驗顯示敏感,亦應(yīng)視為對第三代或第四代頭孢菌素耐藥而不宜采用。
        

      以上內(nèi)容僅供參考

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