先天性肛門直腸畸形,屬于一種先天性發(fā)育畸形,它占到小兒消化道畸形的首位,而且男性患兒比較多,基本的原因多為胚胎發(fā)育異常導(dǎo)致,胚胎發(fā)育異常發(fā)生的時(shí)間越早,肛門直腸畸形的位置就越高。
主要的臨床表現(xiàn)就是排便困難,有的時(shí)候沒有胎糞排出,腹部膨隆,進(jìn)食后嘔吐等腸梗阻癥狀,主要采用手術(shù)治療以及擴(kuò)肛治療。當(dāng)然如果影響消化道或者泌尿系統(tǒng)的先天畸形或者是肛門直腸閉鎖的患兒,如果治療不及時(shí),很快就會(huì)發(fā)生死亡。這個(gè)疾病的預(yù)后取決于畸形的類型以及其他合并畸形,比如說低位肛門閉鎖以及瘺,一般術(shù)后的控便、排便功能比較好。如果是高位畸形,效果不明顯,預(yù)后比較差。