這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病,大部分是常染色體顯性遺傳,有家族史。通常有以下的癥狀:
第一,最突出的癥狀是出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),其中下肢的共濟(jì)失調(diào)一般是首發(fā)癥狀。患者表現(xiàn)為走路不穩(wěn),容易跌倒等。也可以出現(xiàn)上肢的共濟(jì)失調(diào),比如出現(xiàn)雙上肢精細(xì)活動(dòng)笨拙,出現(xiàn)意向性震顫,也可以出現(xiàn)構(gòu)音障礙等臨床表現(xiàn)。
第二,患者也可以出現(xiàn)帕金森樣癥狀,表現(xiàn)為肌張力增高,運(yùn)動(dòng)遲緩等。
第三,也可能出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,出現(xiàn)周圍神經(jīng)的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,需要早期識(shí)別,需要完善基因的檢查。