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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2018-10-25 10594次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1484次

• 藥物所致肌張力障礙一般持續(xù)多久
  有一類患者的肌張力障礙可能是繼發(fā)于藥物的副作用或者累積的毒副作用，一般來說，如果患者停用了藥物，一般患者肌張力障礙的癥狀是可以逐漸的減輕的，有一些患者在停藥以后兩三天以后，癥狀可能就會得到改善。在藥物所致的肌張力障礙中比較常見的是因為抗精神病類的藥物導致的肌張力障礙，比如既往的吩噻嗪類，丁酰苯類藥物以及還有一些患者是因為長期的服用或者是肌注這種抑制胃酸分泌或者改善胃動力類的藥物，那么患者如果大量的長期的應(yīng)用可能會導致患者出現(xiàn)肌張力的障礙，所以我們在應(yīng)用藥物的時候，一定要遵照醫(yī)囑進行規(guī)范的用藥。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 2353次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆狀核變性、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導致肌張力障礙。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6412次

• 肌張力障礙一般多久不能自理
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征。按照嚴重程度分為不同的階段，但不是一個絕對進展性疾病，主要表現(xiàn)在身體部位得多少，和引起肌張力障礙觸發(fā)原因，比如行走，坐位等。
  鄒學公 主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-29 1001次

• 肌張力障礙能活多久
  肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當其受到外傷時，不易被人發(fā)現(xiàn)從而導致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險，所以家人應(yīng)觀察患者是否有異常，及時發(fā)現(xiàn)，及早治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-08 2001次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次