多囊腎病是一種先天性的腎臟異常為遺傳性疾病,雙側腎臟的皮髓質均可累及,雙腎多個小管節(jié)段和腎小球囊進行性擴張,形成多個液性囊腫,導致不同程度的腎功能損害,并產生一系列的癥狀。
按照遺傳方式可以分為I型和II型。I型即常染色體顯性遺傳多囊腎病,II型即常染色體隱性遺傳多囊腎病。常染色體顯性遺傳多囊腎,曾被稱為成人型多囊性腎臟病,是最常見的多囊腎病,具有遺傳異質性,男女罹患機會沒有明顯的差異,主要表現為腎臟囊腫的發(fā)生、增多和增大,同時多系統(tǒng)受累。
多囊腎病是一種先天性的腎臟異常為遺傳性疾病,雙側腎臟的皮髓質均可累及,雙腎多個小管節(jié)段和腎小球囊進行性擴張,形成多個液性囊腫,導致不同程度的腎功能損害,并產生一系列的癥狀。
按照遺傳方式可以分為I型和II型。I型即常染色體顯性遺傳多囊腎病,II型即常染色體隱性遺傳多囊腎病。常染色體顯性遺傳多囊腎,曾被稱為成人型多囊性腎臟病,是最常見的多囊腎病,具有遺傳異質性,男女罹患機會沒有明顯的差異,主要表現為腎臟囊腫的發(fā)生、增多和增大,同時多系統(tǒng)受累。
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