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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62239次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39902次

• 地中海貧血篩查
  地中海貧血南方各省最常見(jiàn)，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見(jiàn)。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-02 14505次

• 地中海貧血篩查多少錢
  貧血是指人體外周紅細(xì)胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，由于紅細(xì)胞容量的測(cè)定比較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來(lái)代替，對(duì)于地中海性貧血也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先我們需要到專業(yè)的醫(yī)院的血液科進(jìn)行檢查，如果需要確診病情還需要到第三方做基因檢測(cè)，地中海貧血的檢查費(fèi)用不是很高，一般在三千塊錢左右，針對(duì)該病沒(méi)有很好的治療方法，因?yàn)槭菍儆谶z傳性疾病，所以對(duì)于這種疾病就要早期預(yù)防，早期發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 5738次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見(jiàn)建議：通過(guò)檢查外周血和骨髓來(lái)查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈?。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘汀Ｖ虚g型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3004次

• 地中海貧血篩查多少錢
  地中海貧血病是一種由家族遺傳的疾病，地中海貧血的種類有兩種。檢查七天基本上可以出現(xiàn)結(jié)果，費(fèi)用大約在500元左右。這個(gè)檢測(cè)分為幾個(gè)階段。首先是血常規(guī)檢查，然后是血紅蛋白電泳分析。這兩種檢查的費(fèi)用都比較便宜。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-22 2602次

• 胎兒地中海貧血什么時(shí)候篩查
  胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查，也可以在孕中期進(jìn)行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血，是一種比較常見(jiàn)的遺傳缺陷疾病，這種疾病目前無(wú)法治愈，只能通過(guò)輸血和去鐵等方法治療，但是這種疾病可以進(jìn)行產(chǎn)前篩查，盡量減少患兒的出生，如果父母雙方或一方有地中海貧血，如果是孕早期，可以在懷孕11周到13周
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-18 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次