地中海性貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一組不同遺傳性慢性溶血性貧血。紅細(xì)胞為小細(xì)胞低色素性貧血,其遺傳方式為常染色體共顯性遺傳。輕癥或者無癥狀雜合子,β海洋性貧血,病情穩(wěn)定的血紅蛋白H病及靜止型,標(biāo)準(zhǔn)型,α海洋性貧血,均不需要治療。
重癥海洋性貧血,可采取基因療法,骨髓移植及對(duì)癥療法,使患者能夠盡量接近正常的生活,延遲血液病的發(fā)生,防止感染即可。
地中海性貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一組不同遺傳性慢性溶血性貧血。紅細(xì)胞為小細(xì)胞低色素性貧血,其遺傳方式為常染色體共顯性遺傳。輕癥或者無癥狀雜合子,β海洋性貧血,病情穩(wěn)定的血紅蛋白H病及靜止型,標(biāo)準(zhǔn)型,α海洋性貧血,均不需要治療。
重癥海洋性貧血,可采取基因療法,骨髓移植及對(duì)癥療法,使患者能夠盡量接近正常的生活,延遲血液病的發(fā)生,防止感染即可。
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