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• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 15931次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5169次

• 無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺
  無(wú)創(chuàng)DNA是最近幾年新興的一個(gè)孕期產(chǎn)檢項(xiàng)目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒(méi)有先天性遺傳性疾病。無(wú)創(chuàng)DNA目前被很多女性所接納，因?yàn)楸容^簡(jiǎn)單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺(jué)得穿刺羊水穿刺可能會(huì)傷及胎兒，在臨床工作當(dāng)中，我們不需要過(guò)度的擴(kuò)大無(wú)創(chuàng)DNA的使用范圍，也不能過(guò)度的否定羊水穿刺的作用。首先無(wú)創(chuàng)DNA的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查，而羊水穿刺的本質(zhì)是一種確診性質(zhì)的檢查，無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確性雖然遠(yuǎn)高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區(qū)別的，這是兩者最根本的區(qū)別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區(qū)別。第二方面，檢查的范圍，無(wú)創(chuàng)DNA主要檢測(cè)的是21號(hào)18號(hào)和13號(hào)染色體，當(dāng)然還能檢測(cè)一些微缺失和微重復(fù)，都不是很準(zhǔn)確；而羊水穿刺能夠檢測(cè)人體當(dāng)中所有的染色體，因此，對(duì)于普通孕婦來(lái)說(shuō)，可以選擇做無(wú)創(chuàng)DNA，而對(duì)于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風(fēng)險(xiǎn)，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-23 29081次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好
  這兩個(gè)檢查手段在孕期都是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒(méi)有先天性遺傳性疾病的重要措施，這兩個(gè)檢測(cè)手段各有優(yōu)劣，無(wú)創(chuàng)DNA它的好處就是無(wú)創(chuàng)，因?yàn)樗峭ㄟ^(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)提取胎兒的DNA來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的，它的準(zhǔn)確性并不如羊水穿刺比較高，但是由于它不是一種有創(chuàng)操作，比較安全、簡(jiǎn)潔，深受廣大孕婦的喜歡。羊水穿刺它的好處是準(zhǔn)確性特別高，能夠觀測(cè)到人體所有的染色體，但是它的最大的弊端就是一種侵入性的操作，它需要進(jìn)行羊水穿刺，把羊水抽出來(lái)以后才需要進(jìn)行檢測(cè)，流產(chǎn)的概率是大于無(wú)創(chuàng)DNA的。一般情況下，對(duì)于普通孕婦選擇做無(wú)創(chuàng)DNA就可以，對(duì)于一些高危孕婦或者無(wú)創(chuàng)有問(wèn)題的孕婦一般建議做羊水穿刺，這兩個(gè)選擇各有優(yōu)劣。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 13681次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好
  兩個(gè)檢查各有優(yōu)缺點(diǎn)，很難說(shuō)哪個(gè)更好，你可以根據(jù)自己的情況酌情選擇或者聽(tīng)取跟你檢查的產(chǎn)科醫(yī)生建議選擇適合自己的一種形式，比如無(wú)創(chuàng)dna適用人群：懷孕8周或以上孕婦； 擔(dān)心侵入性產(chǎn)前檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)的孕婦；唐氏綜合征OSCAR為高風(fēng)險(xiǎn)孕婦；有異常超聲波掃描檢查； 懷孕年齡35歲或以上； 有家族遺傳病史等等。羊水穿刺適宜所有希望獲得胎兒染色體明確診斷沒(méi)有穿刺禁止癥的中孕期婦女、懷孕早中期篩查有異常的婦女、大于或者等于35歲高齡的婦女、夫婦一方有染色體異常病患者或者曾妊娠或者生育過(guò)異常染色體異?；純旱脑袐D、超聲波篩查有異常的孕婦、無(wú)創(chuàng)DNA發(fā)現(xiàn)異常的孕婦，檢查時(shí)間是懷孕16-20周之間。
  張春艷 主任醫(yī)師淮安市婦幼保健院

  2018-12-23 2601次

• 無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺哪個(gè)好
  無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測(cè)準(zhǔn)確率可達(dá)99%，羊水穿刺的檢測(cè)范圍更關(guān)，也更全面，它可以對(duì)人體的23對(duì)染色體進(jìn)行進(jìn)行檢測(cè)，并且，無(wú)創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，還需要通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行明確診斷。羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn)，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)，而無(wú)創(chuàng)DNA是沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)的，它的整個(gè)過(guò)程是安全且方便的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-01-03 3002次

• 無(wú)創(chuàng)正常羊水穿刺會(huì)異常嗎
  無(wú)創(chuàng)正常羊水穿刺有可能是異常的。無(wú)創(chuàng)檢測(cè)的是131821這三條染色體的是否異常？而羊水穿刺檢查檢查是23對(duì)染色體，所以說(shuō)，無(wú)創(chuàng)正常羊水穿刺是有可能異常的。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候穿刺羊水量較多，胎兒較小，不容易損傷胎兒，通過(guò)抽取的羊水檢測(cè)胎兒染色體的分型，胎兒染色體的遺傳性疾病，
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 507次

• 無(wú)創(chuàng)是羊水穿刺嗎
  無(wú)創(chuàng)一般是指無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)通常不是羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是針對(duì)染色體異常性疾病進(jìn)行的一種篩查方式，雖然準(zhǔn)確性比較高，但是并不能完全代替羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查是針對(duì)染色體異常性疾病的一種確診手段。如果無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，需要做羊水穿刺檢查，進(jìn)一步確診。另外
  馮翠平 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-09-28 105次