重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),多種補(bǔ)體參與,然后導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭的信號(hào)傳導(dǎo)障礙,引起的肌肉的無力。重癥肌無力常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無力,容易疲勞,它具有一個(gè)波動(dòng)性的特點(diǎn),一般是早晨癥狀比較輕,到了晚上癥狀就比較重,活動(dòng)以后癥狀會(huì)有所加重,休息以后癥狀就會(huì)有所減輕。
重癥肌無力的治療,一個(gè)是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用,再一個(gè)就是患者所說的激素等免疫抑制劑的應(yīng)用,那么激素通常治療在兩周之內(nèi)起效,6~8周時(shí)效果一般最為顯著。