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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9860次

• 羊水穿刺對胎兒有危害嗎

  危害不大，但是也是有創(chuàng)的操作，需要做羊水穿刺的時候再去做這個操作。現(xiàn)在都是在超聲的引導(dǎo)下去做羊水穿刺，一般沒有多大的危險，但是畢竟是有創(chuàng)的操作，做羊水穿刺的時候可能容易出現(xiàn)破水或者是穿刺到胎盤出現(xiàn)胎盤血腫，嚴(yán)重的甚至可以引起胎盤早期剝離，但是現(xiàn)在技術(shù)比較熟練，在超聲引導(dǎo)下能夠避開胎盤去做羊水的穿刺。如果需要做羊水穿刺，寶媽也不要太緊張，現(xiàn)在技術(shù)比較熟練，一般對胎兒不會出現(xiàn)大的傷害，但是畢竟有并發(fā)癥，要權(quán)衡以后再去考慮是不是去做羊水穿刺。

  

  01:23
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 3089次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲，既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應(yīng)行羊水穿刺檢查明確。
  語音時長 01:08”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-08 4254次

• 羊水穿刺能排除染色體異常嗎
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型以及是否患有基因病，遺傳性疾病，以及神經(jīng)管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體，羊水穿刺正常，可以排除染色體的疾病。對于高危的孕婦，如年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，以及B超提示胎兒發(fā)育異常，需要進(jìn)行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否患有染色體疾病。
  語音時長 01:11”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-11 3510次

• 胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎
  病情分析：胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要，但具體要根據(jù)檢查結(jié)果來看。 如果只是遺傳父母的異常，可適當(dāng)保留、動態(tài)觀察；如果是嚴(yán)重的異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：進(jìn)行羊水穿刺存在一定的風(fēng)險，建議孕婦一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院、挑選有資質(zhì)的醫(yī)生進(jìn)行此項操作，以免操作不當(dāng)影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息，避免勞累過度，保證充足的營養(yǎng)，以增強(qiáng)抵抗力，積極預(yù)防感染。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-07-02 19804次

• 性染色體異常有必要做羊水穿刺嗎
  病情分析：性染色體異常有必要做羊水穿刺。 羊水穿刺可以進(jìn)一步對胎兒進(jìn)行全面檢查，以了解其有無其他遺傳性疾病，為是否保留胎兒提供決定性的依據(jù)。意見建議：唐篩或無創(chuàng)檢查結(jié)果有異常者一定要到正規(guī)的、有資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，根據(jù)檢查結(jié)果來確定是否保留胎兒。在檢查前后，孕婦一定要保證充足的營養(yǎng)，以增強(qiáng)抵抗力。在術(shù)后要保證充足的休息，積極預(yù)防感染。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-07-01 19602次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺可以查出染色體異常嗎
  羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個時候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-11-30 901次