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• 重癥肌無力的臨床分型有哪幾種

  重癥肌無力，現(xiàn)在臨床上多半，還是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分為差不多五型：一型，是指的是單純的眼肌受累型，在兩年之內(nèi)，不向其他的肌型擴(kuò)展。二型，是輕度全身型，又分為2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影響其他的肌群，比如說是吞咽咀嚼肌呼吸肌，這些都不受影響。2B就是比較重的全身型，可能會累及，吞咽咀嚼肌的受累，表現(xiàn)為進(jìn)食、講話的疲勞型。三型，是重癥肌無力比較重的一型，在發(fā)病半年之內(nèi)，出現(xiàn)呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出現(xiàn)呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出現(xiàn)肌肉萎縮的病人，臨床上相對來說比較少見。

  

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  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 6262次

• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應(yīng)該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導(dǎo)地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導(dǎo)致了這個病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10433次

• 重癥肌無力臨床分型
  重癥肌無力臨床分型，在分型方法上主要是分為六型：一，眼肌型。二，輕度全身型，主要是四肢肌型受累常伴有眼疾受累，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，也沒有拒絕吞咽困難，發(fā)音不清的表現(xiàn)。三，四肢肌型常伴眼肌受累情況，有假性球麻痹的表現(xiàn)，多在半年內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難。四，重度激進(jìn)型，發(fā)病迅速，多數(shù)數(shù)周或者數(shù)月發(fā)展到呼吸困難。五，遲發(fā)重陣型，大多在兩年左右由其它型號轉(zhuǎn)變而來。六，肌萎縮型，這種情況比較少見，對于重癥肌無力患者要注意肌無力危象的情況，一旦發(fā)生一定要迅速的緩解癥狀，患者會有嚴(yán)重的表現(xiàn)，比如出現(xiàn)呼吸困難，有可能會導(dǎo)致呼吸衰竭，危及生命，一般情況下要迅速的應(yīng)用一些藥物來緩解。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-26 2972次

• 重癥肌無力的臨床分型
  重癥肌無力根據(jù)改良的分型法可分為：一、l型眼肌型。二、ll型輕度全身型，ll型輕度全身型包括一些四肢肌群，常伴眼肌受累。無假性球麻痹的表現(xiàn)。三、llb型的四肢畸形。四、Ⅲ型的重度急進(jìn)型。五、遲發(fā)重癥型。六、V型肌萎縮型，這比較少見。在重癥的急進(jìn)型患者當(dāng)中，發(fā)病速度多由數(shù)周或者數(shù)月就發(fā)展到呼吸困難，要及時去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)治療，避免耽誤病情。
  語音時長 01:13”
  付晶 副主任醫(yī)師齊齊哈爾市第一醫(yī)院

  2022-07-02 3149次

• 重癥肌無力的臨床分型有哪些
  病情分析：重癥肌無力臨床分為五型。一型是眼肌型，二型是全身型，三型是重度激進(jìn)型，四型是遲發(fā)重度型，五型是肌萎縮型，二型分為二A和二B型。意見建議：重癥肌無力脾胃都很虛注意多吃溫補(bǔ)食物，可以起到補(bǔ)益的作用，也可以常吃蔬菜對于疾病的改善是很好，還需要注意鍛煉身體很重要的。
  關(guān)景濤 主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬第二醫(yī)院

  2020-02-20 701次

• 重癥肌無力分型
  病情分析：重癥肌無力分為成年型、兒童型和少年型。其中，成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無力綜合征。意見建議：重癥肌無力的患者需要及時的完善腦脊液檢查，血常規(guī)，尿常規(guī)，重復(fù)電刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲狀腺功能檢查，肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后，應(yīng)及時給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 701次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫(yī)學(xué)界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-01-23 0次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當(dāng)中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí)，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次