肌張力障礙的患者,如果是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)退行性變的話,那么一般來(lái)說(shuō),在老人中發(fā)病率是比較高的,比如說(shuō)帕金森病,那么患者往往是在60歲以上的老年人可以出現(xiàn)肢體的強(qiáng)直有一些患者容易合并震顫以及行為和步態(tài)的異常姿勢(shì)的異常動(dòng)作的緩慢,那么這些患者在老人中發(fā)病率是非常高的,如果患者是因?yàn)榇嬖谶@種反應(yīng)性的肌張力障礙,那么一般來(lái)說(shuō)這種疾病主要是在兒童或者青少年中出現(xiàn)機(jī)張力的障礙,或者步態(tài)異常最為多見(jiàn)。那么這種遺傳病常常是顯性遺傳的,所以肌張力障礙老人會(huì)得,但是具體哪一種患者更容易得,相關(guān)的肌張力障礙得看患者的具體情況。
妙手醫(yī)生精選
肌張力障礙老人會(huì)得嗎
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過(guò)基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過(guò)避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來(lái)避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開(kāi)始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過(guò)吃藥之后,他就會(huì)得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說(shuō)肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開(kāi)始癥狀比較輕的時(shí)候,肯定是要通過(guò)藥物治療,并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?,那么這時(shí)候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
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怎么會(huì)得肌張力障礙肌張力障礙的病因有很多種,比如有一些是繼發(fā)性的肌張力障礙,比如病變?nèi)绻鄯e了紋狀體,丘腦,藍(lán)斑,腦干的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等,容易使患者出現(xiàn)肌張力障礙,比如肝豆?fàn)詈说淖冃?,顱腦的外傷或者腦出血,腦梗死,神經(jīng)節(jié)苷脂的沉積癥,蒼白球的黑質(zhì)紅核色素變性,進(jìn)行性核上性的麻痹,或者特發(fā)性的基底核的鈣化,甲狀旁腺或者甲狀腺的功能降低,或者有一些是因?yàn)樗幬镏卸緦?dǎo)致的。像左旋多巴以及抗精神病的藥物,吩噻嗪類(lèi)、丁酰苯類(lèi),或者胃復(fù)安等藥物,都可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙。此外,有一些肌張力的障礙,也可以由心理因素引起。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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肌張力障礙肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起來(lái)的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn),根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書(shū)寫(xiě)痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見(jiàn)于感染,比如說(shuō)腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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為什么會(huì)得肌張力障礙病情分析:導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙的原因較多,多數(shù)情況下是由于后天因素造成的結(jié)果,比如說(shuō)嚴(yán)重的顱腦損傷術(shù)后患者,容易出現(xiàn)肌張力過(guò)高或者肌張力過(guò)低的情況。意見(jiàn)建議:另外一些疾病,比如說(shuō)一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腦出血,動(dòng)靜脈畸形,動(dòng)脈瘤,都有可能會(huì)影響到肢體的運(yùn)動(dòng)功能,導(dǎo)致患者肢體出現(xiàn)偏癱的情況存在。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說(shuō)有一些特定的疾病,例如說(shuō)家族性肌無(wú)力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無(wú)力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無(wú)力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書(shū)寫(xiě)痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類(lèi):(1)原發(fā)性肌張力障礙: