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• 攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測(cè)

  攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個(gè)基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測(cè)目前來(lái)講，現(xiàn)在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓?fù)?、華大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測(cè)。因?yàn)樵谶@個(gè)醫(yī)院這方面的工作還沒(méi)開(kāi)展，他就放在社會(huì)上的市場(chǎng)的運(yùn)作，目前在開(kāi)展這方面的工作。

  

  00:49
  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 4273次

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57606次

• 帕金森基因檢測(cè)
  對(duì)于帕金森患者基因檢測(cè)，是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對(duì)左旋多巴的治療反應(yīng)非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動(dòng)，甚至是不能耐受的嚴(yán)重的雙向異動(dòng)。在dbs手術(shù)治療以后，異動(dòng)也是術(shù)后成功的關(guān)注點(diǎn)和成功目標(biāo)，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)小的方案，在dbs成功中，采用的異動(dòng)控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價(jià)值，再如dbs病變的患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)，因此在治療時(shí)最好能采用，認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)小的治療方案，隨著認(rèn)識(shí)的不斷深入，這個(gè)基因檢測(cè)，將有助于診斷以及治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-20 7299次

• 耳聾基因檢測(cè)
  耳聾基因檢測(cè)就是通過(guò)對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對(duì)于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見(jiàn)致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過(guò)對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李博杰 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-10-16 26719次

• 如何檢測(cè)到帕金森基因
  病情分析：主要是進(jìn)行基因方面的檢查。抽取患者的血液，提取DNA，進(jìn)行相關(guān)染色體以及基因的分析，這屬于一種非常成熟技術(shù)了。但是導(dǎo)致帕金森病的基因也是比較多的，需要進(jìn)行詳細(xì)的篩查。意見(jiàn)建議：如果帕金森病發(fā)病患者比較年輕，有家族史，進(jìn)行基因方面的檢查是很有必要的。建議孕婦要做好產(chǎn)前咨詢，做好優(yōu)生優(yōu)育，盡量避免把致病基因傳遞給下一代。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-30 2304次

• 帕金森基因檢測(cè)是什么
  對(duì)于帕金森患者來(lái)說(shuō)基因檢測(cè)是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測(cè)是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問(wèn)題的時(shí)候要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 3402次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來(lái)越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次

• 基因檢測(cè)如何查乳腺癌？
  對(duì)于乳腺惡性腫瘤患者的基因檢測(cè)，多考慮患者是抽血查血液之中的乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變情況。如果患者攜帶有這兩種基因的突變型，這種情況下多考慮患者對(duì)乳腺惡性腫瘤易感，而且大部分患者有可能進(jìn)一步發(fā)展為乳腺惡性腫瘤的情況。所以對(duì)于患者如果攜帶有乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變類型，
  高銀光 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-12-20 495次