急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病稱為吉蘭巴雷綜合征,也叫格林巴利綜合征,它是一種自身免疫性的周圍神經(jīng)病,是由于病原體的某些成分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些成分相似,機體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯誤的識別,從而產(chǎn)生自身變異性抗體,并針對周圍神經(jīng)組織發(fā)生免疫應(yīng)答引起周圍神經(jīng)脫髓鞘病變。
吉蘭巴雷綜合征患者發(fā)病前多有感染史并急性起病,以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發(fā)癥狀,可以伴有顱神經(jīng)損害以及自主神經(jīng)損害癥狀,但括約肌受損罕見。